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(2S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholino)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid | 1471254-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholino)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid
英文别名
(2S)-2-[7-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholin-4-yl]-5-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
(2S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholino)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid化学式
CAS
1471254-14-4
化学式
C31H32Cl2N2O4S
mdl
——
分子量
599.578
InChiKey
MFDMGCRAUKLDRN-PAMMARIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholino)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid 、 2-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)morpholine 生成 (2S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)morpholino)benzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    本文披露了包括化合物I′的化合物及其盐。提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
    公开号:
    US20160015690A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholino)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (2S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-methylmorpholino)-5-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
    公开号:
    US20130281433A1
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文献信息

  • Therapeutic compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US08987250B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物,制备本文所披露的化合物的方法,用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
  • BENZOTHIAZOL- 6 -YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP2788336A1
    公开(公告)日:2014-10-15
  • BENZOTHIAZOL-6-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP2788336B1
    公开(公告)日:2016-03-02
  • US8987250B2
    申请人:——
    公开号:US8987250B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • [EN] BENZOTHIAZOL- 6 -YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BENZOTHIAZOL- 6 -YL ACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013159064A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula (I') and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
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