7-bromo-8-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-1-one | 1313440-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-8-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-1-one
• 英文别名: 11-bromo-12-phenyl-8-oxa-2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),5,10,12-tetraen-3-one
• CAS: 1313440-85-5
• 化学式: C₁₄H₉BrN₄O₂
• 分子量: 345.155
• InChiKey: CIWVLIMXGWYVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-8-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-1-one 、 2-((1r,3r)-1-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)isoindoline-1,3-dione 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以12%的产率得到2-((1r,3r)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(1-oxo-8-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-7-phenyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-thione 、 肼基甲酸乙酯 在 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound (293 mg, 27%)的产率得到7-bromo-8-phenyl-2,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of AKT activity

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09221838B2

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• US9221838B2
  申请人：——

  公开号：US9221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29