tert-butyl (2-{[(6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-fluoro-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyridin-3-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate | 905587-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{[(6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-fluoro-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyridin-3-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-fluoro-2-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]pyridin-3-yl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 905587-06-6
• 化学式: C₂₇H₃₃F₂N₇O₃
• 分子量: 541.601
• InChiKey: MEOIWBLPHRWHNK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[(6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-fluoro-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyridin-3-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(S)-2-amino-N-((6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)ethyl-amino)pyridin-3-yl)methyl)acetamide hydochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82392

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-aminomethyl-N6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-fluoro-N2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]pyridine-2,6-diamine 、 Boc-Gly-PAM resin 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到tert-butyl (2-{[(6-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-fluoro-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyridin-3-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82392

  摘要：

  公开号：