(E)-tert-butyl pent-2-en-4-yn-1-ylcarbamate | 871024-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl pent-2-en-4-yn-1-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-2-penten-4-yn-1-ylcarbamate；tert-butyl N-[(E)-pent-2-en-4-ynyl]carbamate
• CAS: 871024-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: FULJVXOLQBZZSE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-N4-{3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}pyrimidine-4,5-diamine hydroiodide 、 (E)-tert-butyl pent-2-en-4-yn-1-ylcarbamate 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 作用下， 以 乙腈 、 三乙胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2E)-5-[5-amino-6-({3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]-2-penten-4-yn-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bi- and tricyclic fused pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中W是C（R1）或N，每个A是一个可选地取代的芳基或杂环基，X1是-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3是氢原子或可选地取代的脂肪烃基，或者R3可选择与A结合形成可选地取代的环结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选地取代的基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选地取代的基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选择结合形成可选地取代的环结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。

  公开号：

  US08178543B2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-yl)carbamate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(E)-tert-butyl pent-2-en-4-yn-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新一代取代的[4.6.4.6]雌二醇的快速合成和原子经济学

  摘要：

  具有精细和应变性：芬内酯的高应变衍生物，[4.6.4.6]苯丙二烯，是使用非凡的反应级联反应制备的，该反应级联反应具有4- exo- dig环碳杂钯，Sonogashira型偶联，区域选择性炔基化和8π/6π电环化序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201107934

文献信息

• Expeditious cascade reactions: controlled syntheses of fenestradienes and cyclooctatrienes under palladium catalysis
  作者：Mélanie Charpenay、Aicha Boudhar、Catherine Hulot、Gaëlle Blond、Jean Suffert

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.089

  日期：2013.9

  carbopalladation/Sonogashira coupling tandem reaction, and a subsequent P-2 Ni induced semi-hydrogenation. This leads to a first generation of cyclooctatrienes and [4.6.4.6]fenestradienes. Next, the second approach will be presented, in which the second generation of these compounds is accessed in a one-pot reaction including five steps, starting from the same alkenyl bromide compounds. These methods

  钯环化级联代表了一种精巧的方法，可以以最少的步骤访问复杂的多环支架。在此，我们提供了两种新方法的完整说明，其中包括这类级联反应，每种方法都会产生两种有吸引力的化合物，即环辛烯和[4.6.4.6]苯并菲。读者将首先发现一种策略，该方法需要从烯基溴开始的三个步骤，这是基于第一个4- exo-挖掘碳巴巴定/ Sonogashira偶联串联反应，然后进行P-2 Ni诱导的半氢化反应。这导致了第一代环辛烯和[4.6.4.6]苯雌二醇。接下来，将介绍第二种方法，其中从同一个链烯基溴化物化合物开始，通过一站式反应（包括五个步骤）访问这些化合物的第二代。这些方法在原子经济，易于使用的条件及其范围可变性方面具有吸引力。
• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ISHIKAWA Tomoyasu

  公开号：US20090029973A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中W为C（R1）或N，每个A为可选择取代的芳基或杂环基，X1为—NR3—Y1—，—O—，—S—，—SO—，—SO2—或—CHR3—，其中R3为氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或R3与A结合形成可选择取代的环结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团，或R1和R2，或R2和R3可选择结合形成可选择取代的环结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药剂。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07507740B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R1) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X1 is —NR3—Y1—, —O—, —S—, —SO—, —SO2— or —CHR3— wherein R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下公式表示的化合物：其中W为C（R1）或N，每个A为可选取代的芳基或杂环基，X1为—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3为氢原子或可选取代的脂肪烃基，或R3可选择与A结合形成可选取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基，或R1和R2，或R2和R3可选择结合形成可选取代的环状结构，或其盐，并且包含该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。
• US7507740B2
  申请人：——

  公开号：US7507740B2

  公开（公告）日：2009-03-24