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N-{4-methoxy-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetamide | 644972-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-methoxy-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetamide
英文别名
N-(4-Methoxy-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl)acetamide;N-[4-methoxy-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]phenyl]acetamide
N-{4-methoxy-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetamide化学式
CAS
644972-77-0
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
ATQSLKHGSWFGIB-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    60.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]N-{4-methoxy-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetamide乙醇 为溶剂, 生成 N-(2-{[(2R)-3-(5-fluoro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-methoxyphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
    摘要:
    这项发明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2005061499A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气乙酸酐N,N-二异丙基乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 N-{4-methoxy-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
    [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述,以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2004005295A1
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文献信息

  • Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20050245741A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义,以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
  • Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor acitivity
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20070099945A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,p,X,Y,R3,R4,t和R5如规范中定义,以及它们的制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20090062322A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,X,Y,Z,R3,R4,R5,R6,R7,R8,t和R9如规范中所定义,以及制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Hossain Nafizal
    公开号:US20090298861A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions contain them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,p,X,Y,R3,R4,t和R5如规范中所定义,以及它们的制备方法,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07524856B2
    公开(公告)日:2009-04-28
    The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, p, X, Y, R3, R4, t and, R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中m,R1,n,R2,q,p,X,Y,R3,R4,t和R5如说明书中所定义,其制备方法,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
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