2-bromo-1-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanone | 108010-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-[4-(4-nitro-phenoxy)-phenyl]-aethanon；2-Bromo-1-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 108010-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₄
• 分子量: 336.142
• InChiKey: ODULPZCFARULTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-bromo-1-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanone 生成 1-[4-(4-nitro-phenoxy)-phenyl]-2-piperidino-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Funke; Favre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 832,835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰-4-硝基联苯醚 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-bromo-1-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  含噻唑环二胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备含噻唑环二胺化合物的方法，是先以4‑羟基苯乙酮和对氯硝基苯为起始原料，在K2CO3催化作用下反应生成亲核取代产物；再以三氯甲烷为溶剂，在甲基苯磺酸催化作用下与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因进行溴代反应，生成α‑溴代物；然后使α‑溴代物与硫脲反应，得到含噻唑环单硝基产物；最后以SnCl2为还原剂，使含噻唑环单硝基产物还原，得含噻唑环二胺化合物。本发明合成条件温和，成本低，产率高；同时避免了现有技术中繁杂的柱层析和多次重结晶纯化步骤，大大提高了合成产物的产率和纯度，使含噻唑环二胺在聚酰亚胺制备得到广泛应用。

  公开号：

  CN103788008B

文献信息

• 4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US20110059970A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new 4-phenyl-1,3-azole derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A, B, and n are variable, in a racemic form, an enantiomeric form or any combinations thereof. These compounds exhibit affinity for cannabinoid receptors and may therefore be used as drugs to treat or prevent pathological states and diseases in which one or more of these receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and to the use thereof to prepare a drug.

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。
• Novel imidazole derivatives, their preparation and their use as medicaments
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20070066542A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Novel imidazole compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the application having antitumoral activity and use thereof.

  具有抗肿瘤活性的新型咪唑化合物，其化学式为其中取代基如申请中所定义。以及其使用方法。
• Urbas; Gustak, Croatica Chemica Acta, 1958, vol. 30, p. 73,76
  作者：Urbas、Gustak

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES D’IMIDAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1638943B1

  公开（公告）日：2008-08-06
• DERIVES DE 4-PHENYL-L, 3-THIAZOLES ET DE 4-PHENYL-1, 3-OXAZOLES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2201007A1

  公开（公告）日：2010-06-30