(2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-4-methyl-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid | 122731-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-4-methyl-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid
• 英文别名: (2R)-7-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-3-enoic acid
• CAS: 122731-02-6
• 化学式: C₁₉H₃₆NO₇P
• 分子量: 421.471
• InChiKey: WMUZCMSSFFTVAO-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-((2R)-1-hydroxy-4-methyl-7-diisopropylphosphonohept-3-en-2-yl)-carbamicacid tert.-butyl ester 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 氯仿 作用下， 以 chromium (VI) trioxide 、 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以yields 0.34 g of 9, [α]D =-35.25° (c=1.39, CHCl3)的产率得到(2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-4-methyl-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  本发明涉及式I的不饱和氨基酸：##STR1## 其中，R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、低烷氧基烷基、芳基烷基、低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的1至3个碳原子的α，ω-烷基或代表键，B代表亚甲基或键，但当B代表键时，A不是键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1