N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-tert-butoxycarbonylmethylurea | 120219-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-tert-butoxycarbonylmethylurea
• 英文别名: N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-(t-butoxycarbonylmethyl)urea；tert-butyl 2-[[4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenyl]carbamoylamino]acetate
• CAS: 120219-12-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: HYSREMNWEFZKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-tert-butoxycarbonylmethylurea 、 3-溴丙烯 以 methanolic sodium methoxide 为溶剂， 生成 N-[4-(1-allyloxyiminoethyl)phenyl]-N'-tert-butoxycarbonylmethylurea
  参考文献：
  名称：

  Olefinic N,N'-disubstituted ureas

  摘要：

  本发明涉及新的化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7每个都具有0到10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是独立选择自H和烃基；但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基；R.sup.5和R.sup.7中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基取代的群，所选群从中选择：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基，烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫代羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰、烃基氨基甲酰、二烃基氨基甲酰、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基；并且其中至少一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。

  公开号：

  US04977272A1
• 作为产物：
  描述：

  glycine tert-butyl ester isocyanate 、 4-氨基苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-tert-butoxycarbonylmethylurea
  参考文献：
  名称：

  Olefinic N,N'-disubstituted ureas

  摘要：

  本发明涉及新的化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7每个都具有0到10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是独立选择自H和烃基；但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基；R.sup.5和R.sup.7中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基取代的群，所选群从中选择：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基，烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫代羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰、烃基氨基甲酰、二烃基氨基甲酰、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基；并且其中至少一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。

  公开号：

  US04977272A1

文献信息

• N,N'-disubstituted ureas
  申请人：The Standard Oil Company

  公开号：US04740611A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Disclosed are new compounds ##STR1## where each of R and R' have zero to 10 C atoms; R is H or hydrocarbyl; R' is H, hydrocarbyl, or hydrocarbyl substituted with hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, hydrocarbylcarbonyl(hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino and formyl(hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formylthio, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyloxycarbonyl, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, formyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, or 5-(3-formyl)imidazolyl, and R" is phenyl or a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl group; and methods of making such compounds.

  公开了新的化合物##STR1##其中R和R'中的每个都有零至十个碳原子；R是氢或烃基；R'是氢，烃基或烃基取代的烃基羰基氨基，二（烃基羰基）氨基，烃基羰基（烃基）氨基，甲酰氨基，二甲酰氨基和甲酰（烃基）氨基，烃氧基，烃硫基，甲酰硫基，烃基羰基硫基，烃氧基羰基，烃羧基，烃基氨基，二烃基氨基，甲酰基，3-吲哚基，3-（1-烃基）吲哚基，3-（1-烃基羰基）吲哚基，3-（1-甲酰基）吲哚基，氨基甲酰基，烃基氨基甲酰基，二烃基氨基甲酰基，5-咪唑基，5-（3-烃基）咪唑基，5-（3-烃基羰基）咪唑基或5-（3-甲酰基）咪唑基，R"是苯基或C.sub.1至C.sub.6烷基；以及制备这种化合物的方法。