7-benzyl-5-bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one | 1616403-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-benzyl-5-bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one
• 英文别名: 7-benzyl-5-bromo-1,7-naphthyridin-8-one
• CAS: 1616403-11-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: GGWXHSONOFLLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸 、 7-benzyl-5-bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到7-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1,7-naphthyridin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-[1,7]萘啶-8-醇 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到7-benzyl-5-bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US09271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并且它们在治疗中的应用。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP2935253B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9861637B2
  申请人：——

  公开号：US9861637B2

  公开（公告）日：2018-01-09