5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1403680-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1403680-25-0
• 化学式: C₁₆H₉ClF₃N₅
• 分子量: 363.729
• InChiKey: XHUMOJRVRBTFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 硫酸 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012143248A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile 在 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012143248A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20140155421A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶基-吡咯化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是Janus激酶方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• Substituted pyrimidinyl-pyrroles active as kinase inhibitors
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US09283224B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶基吡咯化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调蛋白激酶活性引起的疾病，特别是Janus激酶方面非常有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或包含它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• US9283224B2
  申请人：——

  公开号：US9283224B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012143248A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。