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2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethylammonium chloride | 1190044-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethylammonium chloride
英文别名
N-(2-aminoethyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide hydrochloride;N-(2-aminoethyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide;hydrochloride
2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethylammonium chloride化学式
CAS
1190044-25-7
化学式
C3H7F3N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
228.623
InChiKey
MSEXLKBTOZNUON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.19
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethylammonium chlorideN-[3-(Chloromethyl)-8-methylquinolin-7-yl]-4-(cyclopropylmethoxy)benzamide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以30%的产率得到4-(cyclopropylmethoxy)-N-(8-methyl-3-{[(2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]methyl}quinolin-7-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物,可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    EP2261213A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2-((trifluoromethyl)sulfonamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethylammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物,可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    EP2261213A1
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文献信息

  • Heterocyclic compound
    申请人:Murata Toshiki
    公开号:US20110015225A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用和低毒性的化合物,可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • [EN] DERIVATIVES OF ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ARYL-HYDROCARBONE
    申请人:[en]AZORA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023060268A1
    公开(公告)日:2023-04-13
    A compound having one of the following structures of Formula (IV) or (V): or a stereoisomer, salt, or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5R6, R7, R8, R10, R11aR11b, R12aR12b, X, Y, and Z are as defined herein. Pharmaceutical composition comprising the compounds, and their use in methods of treating diseases are also described.
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2261213A1
    公开(公告)日:2010-12-15
    The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物,可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
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