2-amino-5-ethoxybenzaldehyde | 70127-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-5-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-5-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 70127-97-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: QPDRFEQVOROEBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-ethoxybenzaldehyde 在 (R)-2,6-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine-4-oxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-ethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-catalyzed enantioselective Friedländer condensations: achiral amine promoter plays crucial role in the stereocontrol

  摘要：

  通过使用手性布伦司特酸和非手性胺，建立了一种高对映体选择性的弗里德兰德缩合反应，以高产率（高达 99%）和优异的对映体选择性（高达 95%）得到喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14873g
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-2-nitrobenzaldehyde 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-ethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-catalyzed enantioselective Friedländer condensations: achiral amine promoter plays crucial role in the stereocontrol

  摘要：

  通过使用手性布伦司特酸和非手性胺，建立了一种高对映体选择性的弗里德兰德缩合反应，以高产率（高达 99%）和优异的对映体选择性（高达 95%）得到喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14873g

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100041698A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其相应的对映体、异构体和/或互变异构体形式，以及其药学上可接受的盐和所述化合物的前药。该发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状和功能障碍。
• Heterocyclic compounds and their use as binding partners for 5-HT5 receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US08686002B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体形式以及其药学上可接受的盐和前药。本发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及其迹象、症状和功能障碍。
• S1P MODULATING AGENTS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3660010A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors. Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  式（I）或（II）化合物可调节 SIP 受体的活性。式（I）或（II）化合物可调节 SIP 受体的活性。
• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1917245A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PARTENAIRES DE LIAISON DES RECEPTEURS 5-HT5
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2007022946A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule générale (I), leurs formes énantiomères, diastéréomères et/ou tautomères correspondantes ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les pro-médicaments des composés cités. L'invention concerne également l'utilisation des composés cités en tant que partenaires de liaison des récepteurs 5-HT5 pour le traitement de maladies qui sont modulées par une activité du récepteur 5-HT5, notamment pour le traitement de troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques ainsi que les signes, symptômes et dysfonctionnements associés.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon sowie die Prodrugs der genannten Verbindungen. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung der genannten Verbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neu rodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.