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[2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide | 66572-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide
英文别名
4-(4-benzoylamino-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzonitrile;N-[2-(4-cyanophenyl)-5-phenyltriazol-4-yl]benzamide
[2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide化学式
CAS
66572-44-9
化学式
C22H15N5O
mdl
——
分子量
365.394
InChiKey
FMGMYWKZCZAUIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{N'-[1-Phenyl-1-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-benzonitrile 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以40%的产率得到[2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-恶二唑衍生物的芳基腙的光化学异构化为相应的三唑†
    摘要:
    研究了Boulton–Katritzky反应的光化学形式,研究了3-苯甲酰基-5-X-1,2,4-恶二唑的芳的行为。对底物结构(芳基hydr的E和/或Z结构,芳基hydr基部分中可能存在取代基以及1,2,4-恶二唑环的C-5处取代基的性质)进行多次修饰的影响对光化学重排过程进行了研究。
    DOI:
    10.1039/c2pp25073j
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文献信息

  • Frenna, Vincenzo; Buscemi, Silvestre; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 2, p. 215 - 221
    作者:Frenna, Vincenzo、Buscemi, Silvestre、Spinelli, Domenico、Consiglio, Giovanni
    DOI:——
    日期:——
  • Frenna, Vincenzo; Vivona, Nicolo; Corrao, Antonino, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3550 - 3578
    作者:Frenna, Vincenzo、Vivona, Nicolo、Corrao, Antonino、Consiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico
    DOI:——
    日期:——
  • Frenna, Vincenzo; Vivona, Nicolo; Cannella, Luciano, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1986, p. 1183 - 1188
    作者:Frenna, Vincenzo、Vivona, Nicolo、Cannella, Luciano、Cousiglio, Giovanni、Spinelli, Domenico
    DOI:——
    日期:——
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