Diethyl(2-phenylethyl)phosphane | 577969-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 577969-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₉P
• 分子量: 194.257
• InChiKey: COQSVAXVZOXHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl(2-phenylethyl)phosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 Umpolung 羰基与卤化膦的交叉偶联形成 Csp3−PIII 键

  摘要：

  这项工作描述了一种前所未有的方法，用于通过 Umpolung 羰基与氯化膦的镍催化交叉偶联直接构建宝贵的 Csp 3 -P III键。分离出一系列三价烷基膦，并将其表征为硫化物或硼烷络合物，产率适中至良好。

  DOI：

  10.1002/anie.202301730
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基磷 、 (E)-2-苯基亚乙基肼 在 dichlorodipyridine nickel(II) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Diethyl(2-phenylethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 Umpolung 羰基与卤化膦的交叉偶联形成 Csp3−PIII 键

  摘要：

  这项工作描述了一种前所未有的方法，用于通过 Umpolung 羰基与氯化膦的镍催化交叉偶联直接构建宝贵的 Csp 3 -P III键。分离出一系列三价烷基膦，并将其表征为硫化物或硼烷络合物，产率适中至良好。

  DOI：

  10.1002/anie.202301730

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Thermal Stability of (η⁶:η¹-C₆H₅CH₂CH₂PR₂)Ru(CH₃)₂ (R = Cy, Ph, Et)
  作者：Kayo Umezawa-Vizzini、Ilse Y. Guzman-Jimenez、Kenton H. Whitmire、T. Randall Lee

  DOI：10.1021/om0300070

  日期：2003.7.1

  Several new arene-phosphine ligands were synthesized and used to prepare the following series of tethered dialkylruthenium(II) complexes: (eta(6):eta(1)-C6H5CH2CH2PR2)Ru(CH3)(2), where R = Cy (1), Ph (2), Et (3). The structures of complexes 1 and 2 were determined by X-ray diffraction. While complexes 1 and 2 were found to be more thermally stable than analogous nontethered analogues, complex 3 was found to decompose at room temperature. In preliminary studies, the use of complexes 1 and 2 as catalyst precursors for the polymerization of ethylene was examined.