N1,N2-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)oxalamide | 191980-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N2-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)oxalamide
• 英文别名: N,N'-bis(2-diphenylphosphanylphenyl)oxamide
• CAS: 191980-38-8
• 化学式: C₃₈H₃₀N₂O₂P₂
• 分子量: 608.616
• InChiKey: PWGOMHJOFOQKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 N1,N2-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)oxalamide 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多功能二膦：合成、表征和在 Pd 催化的炔烃烷氧基羰基化中的应用

  摘要：

  合成并充分表征了一系列含有双膦基片段和双酰胺基以及强吸电子 F 原子的二膦配体 ( L1-L5 )。所制备的Pd-L5配合物的结构表明，对于L5，掺入的两个膦基片段与两个 Cl -配体反向参与到 Pd 中心的螯合，呈现典型的方平面构型，而两个酰胺基团同时发展与Cl -配体的氢键相互作用，以促进Cl -配体从Pd中心及时解离。发现L5使 Pd 配合物在炔烃与 MeOH 的烷氧基羰基化反应中更具活性，用于合成支链/直链 α,β-不饱和羧酸酯，一般产率为 60-89%。在L5中，掺入的二膦基片段、二氨基和 F 原子赋予 Pd 配合物催化作用，协同反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00713
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N1,N2-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  多功能二膦：合成、表征和在 Pd 催化的炔烃烷氧基羰基化中的应用

  摘要：

  合成并充分表征了一系列含有双膦基片段和双酰胺基以及强吸电子 F 原子的二膦配体 ( L1-L5 )。所制备的Pd-L5配合物的结构表明，对于L5，掺入的两个膦基片段与两个 Cl -配体反向参与到 Pd 中心的螯合，呈现典型的方平面构型，而两个酰胺基团同时发展与Cl -配体的氢键相互作用，以促进Cl -配体从Pd中心及时解离。发现L5使 Pd 配合物在炔烃与 MeOH 的烷氧基羰基化反应中更具活性，用于合成支链/直链 α,β-不饱和羧酸酯，一般产率为 60-89%。在L5中，掺入的二膦基片段、二氨基和 F 原子赋予 Pd 配合物催化作用，协同反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00713

文献信息

• Metal complexes with disubstituted oxamidic ligands
  作者：U. Casellato、P. Guerriero、S. Tamburini、P.A. Vigato

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05520-x

  日期：1997.7

  Three oxamidic ligands have been prepared by reaction of oxalyldichloride with the appropriate amine H2NC6H4P(C6H5)(2) (H(2)A), H2NC2H4(NC5H4) (H2B) and H2NC2H4SC6H5 (H2C). They have been characterized by elemental analyses, IR, NMR, mass spectrometry and for H2B by X-ray diffractometry. The crystals, grown from a tetrahydrofuran/diethylether solution, are monoclinic, space group P2(1)/c, cell dimensions a=9.503(4), b=6.278(4), c=13.083(5) Angstrom and beta=100.24(4)degrees with Z=2. The asymmetric unit is half of the ligand molecule which shows an inversion centre between the C-C bond of the oxamidic group. The molecule is elongated in a three steps configuration. The reaction of H(2)A with trans-Pd(C6H5CN)(2)(Cl)(2) forms the white mononuclear cis-Pd(A) and the yellow homodinuclear trans-Pd-2(A)(Cl)(2) complexes as confirmed by scanning electron microscopy (SEM) and EDX analyses and by an X-ray structure of Pd-2(A)(C)(2). The yellow crystals, grown from alcoholic solution, are monoclinic, space group P2(1)/c, cell dimensions a=10.335(5), b=10.246(5), c=16.480(6) Angstrom and beta=100.81(5)degrees with Z=2; as for H2B crystals, the asymmetric unit is half of the whole molecule. A distorted square planar coordination around each metal ion is reached by the coordination of a phosphorus, an oxygen and a nitrogen atom of the ligand and a chlorine atom. H2B forms the homodinuclear nickel(II) and copper(II) complexes M(B)(X)(2) (X=Cl-, CH3COO-, ClO4-). Crystals of the dinuclear copper(II) complex Cu-2(B) (Cl)(2)(dmso)(2) grown from dimethylsulphoxide, are triclinic, space group P (1) over bar, cell dimensions a=8.352(5), b=8.361(5), c=9.959(4) Angstrom, alpha=83.39(4) beta=85.49(3), gamma=75.38(5)degrees with Z=1. Again the dinuclear entity shows a inversion centre between the two C-C bonds of the oxamide ligand. Each copper(II) ion has a distorted square pyramidal environment formed by two nitrogen atom and an oxygen atom of half oxamidic ligand, a chlorine atom and the oxygen atom of a dimethylsulphoxide molecule; the copper-copper distance is 5.28 Angstrom. An antiferromagnetic interaction was observed for the dinuclear copper(II) complexes. H2C does not form complexes when reacted with transition metal ions.