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2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenylacetic acid | 1203-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenylacetic acid
英文别名
4-Oxo-2,6,6-trimethyl-cyclohexen-(1)-essigsaeure;2-(2,6,6-Trimethyl-4-oxocyclohexen-1-yl)acetic acid
2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenylacetic acid化学式
CAS
1203-07-2
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
MOEFIZRZPJKAAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    LOLIOLIDE、DEHYDROLOLIOLIDE 和 3-OXOACTINIDOL 的新合成
    摘要:
    Loliolide、dehydrololiolide 和 3-oxoactinidol 是通过区域选择性臭氧分解和环氧化从 megastigma-4,6,8-trien-3-one 合成的。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.63
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2',2',6'-trimethyl-4'-oxocyclohexylidene)ethanalchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    LOLIOLIDE、DEHYDROLOLIOLIDE 和 3-OXOACTINIDOL 的新合成
    摘要:
    Loliolide、dehydrololiolide 和 3-oxoactinidol 是通过区域选择性臭氧分解和环氧化从 megastigma-4,6,8-trien-3-one 合成的。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.63
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文献信息

  • Structure of Digiprolactone
    作者:Takayuki Wada
    DOI:10.1248/cpb.13.43
    日期:——
    Digiprolactone is 2, 4-dihydroxy-2, 6, 6-trimethyl-Δ1, α-cyclohexaneacetic acid γ-lactone and identical with loliolide. The stereochemistry of this compound was also discussed.
    Digiprolactone 是 2,4-二羟基-2,6,6-三甲基-Δ1,α-环己基乙酸 γ-内酯,与 loliolide 相同。此外,还讨论了该化合物的立体化学
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