2-丙炔-1-醇,3-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)- | 152861-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙炔-1-醇,3-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-
• 英文名称: 3-(7-Oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 152861-18-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: FYEIKLPJCTWNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基溴化镁 、 2-丙炔-1-醇,3-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)- 在 iron(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到2-(2-Hydroxymethyl-oct-1-enylidene)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铁催化的交叉偶联反应：有效合成2,3-allenol衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352441
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-丙炔-1-醇,3-(7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基)-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,5-dihydrofurans by sequential SN2' cleavage of alkynyloxiranes and silver(I)-catalyzed cyclization of the allenylcarbinol products

  摘要：

  The alkynyloxiranes 5a,b, 7, and 18 afford mainly the anti S(N)2' products 6a,b, 8, and 19a upon treatment with Me2CuLi. The derived primary alcohol silyl ethers 9a,b, 10, and 19b-d undergo Ag+-catalyzed cyclization to the 2,5-dihydrofurans 11a,b, 12, and 20b-d. Diol 26 affords mainly the fused ring 2,5-dihydrofuran 32 under these conditions. The stereochemistry of dihydrofuran 20a was confirmed by conversion to the known epoxide 21a.

  DOI：

  10.1021/jo00077a048