5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone | 280576-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone
• 英文别名: 5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-3H-pyrrol-2-one
• CAS: 280576-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VMTQEARPGBKRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)imino]-8a-hydroxy-5-imino-2-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-d]azepin-4-yl cyanide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子

  摘要：

  从1-芳基-甲基获得3-二（甲基磺酰基）亚甲基-吡咯-2-酮和2-（1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2，3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基）丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应，分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1，N 2-二（4-氯苯基）乙of处理吡咯亚甲基丙二腈，得到的pine庚因衍生物的收率为70-75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01029-8
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 (1-Methoxy-vinyl)-p-tolyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-methoxy-1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-2-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基-吡咯烷酮作为1,3-偶极环加成反应的合成子

  摘要：

  描述了一种通用方法，可以通过短而诱人的途径将标题化合物转化为更复杂的氮杂环系统。由硝酮3与乙基乙烯基醚的反应获得螺异恶唑烷6。吡咯酮的酰氯化2得到1-芳基-2-氯-5-甲氧基吡咯-3-甲醛4。与不饱和亲核试剂氯原子的取代8A，b，然后修改该醛官能团成1,3-偶极子10和14个布置三环杂环11，12和15经由分子内1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00056-9