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tert-Butyl [({[2-(phenylsulfanyl)phenyl]ethylidene}amino)oxy]peracetate | 352427-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl [({[2-(phenylsulfanyl)phenyl]ethylidene}amino)oxy]peracetate
英文别名
tert-butyl 2-[1-(2-phenylsulfanylphenyl)ethylideneamino]oxyethaneperoxoate
tert-Butyl [({[2-(phenylsulfanyl)phenyl]ethylidene}amino)oxy]peracetate化学式
CAS
352427-09-9
化学式
C20H23NO4S
mdl
——
分子量
373.473
InChiKey
IUTHEQUUMVPYRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thermal decomposition of tert-butyl ortho-(phenylsulfanyl)- and ortho-(phenylsulfonyl)phenyliminoxyperacetates: The reactivity of thio-substituted iminyl radicals
    摘要:
    通过对合适的亚氨基过乙酸叔丁酯进行热分解,生成了一些正(苯硫基)和正(苯磺酰基)取代的苯基亚氨基自由基。硫酰基取代的亚氨基没有在 S-苯基环上产生 1,7 环或 1,6 环闭合的趋势。相反,它们在硫原子上产生 1,5 环化,释放出苯基自由基,形成苯并异噻唑。这似乎是以氮为中心的自由基在硫化物分子上发生 SHi 反应的第一个实例。另一方面,磺酰基取代的亚氨基发生了少量 1,6-环化反应,通过前所未有的 1,5-芳基自由基从硫转移到氮,然后二氧化硫脱落,芳基自由基闭环,生成了菲啶。
    DOI:
    10.1039/b009843o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thermal decomposition of tert-butyl ortho-(phenylsulfanyl)- and ortho-(phenylsulfonyl)phenyliminoxyperacetates: The reactivity of thio-substituted iminyl radicals
    摘要:
    通过对合适的亚氨基过乙酸叔丁酯进行热分解,生成了一些正(苯硫基)和正(苯磺酰基)取代的苯基亚氨基自由基。硫酰基取代的亚氨基没有在 S-苯基环上产生 1,7 环或 1,6 环闭合的趋势。相反,它们在硫原子上产生 1,5 环化,释放出苯基自由基,形成苯并异噻唑。这似乎是以氮为中心的自由基在硫化物分子上发生 SHi 反应的第一个实例。另一方面,磺酰基取代的亚氨基发生了少量 1,6-环化反应,通过前所未有的 1,5-芳基自由基从硫转移到氮,然后二氧化硫脱落,芳基自由基闭环,生成了菲啶。
    DOI:
    10.1039/b009843o
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文献信息

  • Thermal decomposition of tert-butyl ortho-(phenylsulfanyl)- and ortho-(phenylsulfonyl)phenyliminoxyperacetates: The reactivity of thio-substituted iminyl radicals
    作者:Rino Leardini、Hamish McNab、Matteo Minozzi、Daniele Nanni
    DOI:10.1039/b009843o
    日期:——
    Some ortho-(phenylsulfanyl)- and ortho-(phenylsulfonyl)-substituted phenyliminyl radicals have been generated by thermal decomposition of suitable tert-butyl iminoxyperacetates. The sulfanyl-substituted iminyls showed no tendency to give either 1,7- or 1,6-ring closure onto the S-phenyl ring. They gave instead 1,5-cyclisation onto the sulfur atom with release of a phenyl radical and formation of benzoisothiazoles. This seems to be the first example of SHi reaction of a nitrogen-centred radical at a sulfide moiety. On the other hand, the sulfonyl-substituted iminyl underwent 1,6-cyclisation to a small extent, furnishing a phenanthridine through an unprecedented 1,5-aryl radical migration from sulfur to nitrogen followed by loss of sulfur dioxide and ring closure of an aryl radical.
    通过对合适的亚氨基过乙酸叔丁酯进行热分解,生成了一些正(苯硫基)和正(苯磺酰基)取代的苯基亚氨基自由基。硫酰基取代的亚氨基没有在 S-苯基环上产生 1,7 环或 1,6 环闭合的趋势。相反,它们在硫原子上产生 1,5 环化,释放出苯基自由基,形成苯并异噻唑。这似乎是以氮为中心的自由基在硫化物分子上发生 SHi 反应的第一个实例。另一方面,磺酰基取代的亚氨基发生了少量 1,6-环化反应,通过前所未有的 1,5-芳基自由基从硫转移到氮,然后二氧化硫脱落,芳基自由基闭环,生成了菲啶。
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