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3-fluoro-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrole | 475561-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-fluoro-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrole
英文别名
tert-butyl 3-fluoro-1H-pyrrole-1-carboxylate;1,1-Dimethylethyl 3-fluoro-1H-pyrrole-1-carboxylate;tert-butyl 3-fluoropyrrole-1-carboxylate
3-fluoro-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrole化学式
CAS
475561-79-6
化学式
C9H12FNO2
mdl
——
分子量
185.198
InChiKey
QQTJUNOODIRARR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    部分β-氟化5,10,15,20-四苯基卟啉及其衍生物的合成与表征
    摘要:
    已经研究了使用Lindsey条件从3,4-二氟-1 H-吡咯或3-氟-1 H-吡咯开始合成部分β-氟化的内消旋-四苯基卟啉。在第一合成子的情况下,缩合与吡咯和苯甲醛,得到的通式β-F卟啉的混合物Ñ TPP(Ñ显示线性相关光谱和电化学性质= 0,2,4,6,8)。在第二个合成子中,与苯甲醛的缩合产生了不可分辨的β-四氟卟啉混合物,具有与在第一种情况下观察到的一致的光谱和电化学性质。初步,迄今未知的3-氟-1的合成与分离H-吡咯已经通过几种方法达到了。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00677-4
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl azete-1(2H)-carboxylate(三氟甲基)三甲基硅烷 在 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到3-fluoro-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    官能化的二氟环丙烷的合成:药物发现的独特组成部分
    摘要:
    由功能化烯烃和TMSCF 3 / NaI合成了用于药物发现的含二氟环丙烷的结构单元。获得了新颖的氟化酸,胺,氨基酸,醇,酮和磺酰氯。
    DOI:
    10.1002/chem.201705708
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