methyl 2-bromo-3-hydroxybenzoate | 1260783-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-3-hydroxybenzoate
• CAS: 1260783-82-1
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: ASHUCZPMZTUROZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-hydroxybenzoate 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 10-MOM-Norchartarin
  参考文献：
  名称：

  Chartreusin 通路的合成重塑以调节抗增殖和抗菌活性

  摘要：

  苯并萘并吡喃酮类的天然产物，如黄曲霉素、依沙霉素 A、gilvocarcin 和多癌素，代表了急需的抗癌疗法和抗生素的有效线索。由于用于改变其结构的合成协议是有限的，我们利用酶促混杂来生成一个聚焦的黄绿色衍生物库。黄绿色聚酮合酶的通路工程、突变合成和分子建模被用来成功地定制黄绿色的结构。对于苷元的合成，建立了替代香豆素结构单元的改进合成途径。使用工程突变体，总共有 11 种新的黄曲霉类似物（去甲基、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、溴、羟基、甲氧基、和相应的 (1→2) abeo-chartreusins) 被生成并完全表征。他们的生物学评估揭示了环取代基对抗增殖和抗菌活性的意外影响。用蓝光照射乙烯基和乙炔基取代的衍生物可提高对结肠直肠癌细胞系的抗增殖能力。相比之下，用氢取代甲基会导致细胞毒性急剧下降，但抗分枝杆菌活性显着增强。此外，溴黄绿色素的突变合成导致了在糖苷残基中未修饰的黄绿色素衍生物的

  DOI：

  10.1021/ja4080024
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 四溴环己二烯-1-酮 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以31%的产率得到methyl 2-bromo-3-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chartreusin 通路的合成重塑以调节抗增殖和抗菌活性

  摘要：

  苯并萘并吡喃酮类的天然产物，如黄曲霉素、依沙霉素 A、gilvocarcin 和多癌素，代表了急需的抗癌疗法和抗生素的有效线索。由于用于改变其结构的合成协议是有限的，我们利用酶促混杂来生成一个聚焦的黄绿色衍生物库。黄绿色聚酮合酶的通路工程、突变合成和分子建模被用来成功地定制黄绿色的结构。对于苷元的合成，建立了替代香豆素结构单元的改进合成途径。使用工程突变体，总共有 11 种新的黄曲霉类似物（去甲基、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、溴、羟基、甲氧基、和相应的 (1→2) abeo-chartreusins) 被生成并完全表征。他们的生物学评估揭示了环取代基对抗增殖和抗菌活性的意外影响。用蓝光照射乙烯基和乙炔基取代的衍生物可提高对结肠直肠癌细胞系的抗增殖能力。相比之下，用氢取代甲基会导致细胞毒性急剧下降，但抗分枝杆菌活性显着增强。此外，溴黄绿色素的突变合成导致了在糖苷残基中未修饰的黄绿色素衍生物的

  DOI：

  10.1021/ja4080024

文献信息

• Zinc(II)-Assisted Aryl Finkelstein Reaction for the Synthesis of Aryl Iodides
  作者：Christan Hertweck、Nico Ueberschaar、Daniel Heine

  DOI：10.1055/s-0035-1561658

  日期：——

  Aryl iodides play an important role in synthetic organic chemistry as they are frequently utilized in cross-coupling reactions and in oxidation processes using hypervalent iodine compounds. Their synthesis is, however, often cumbersome and may lead to unwanted side products. Here, we report on an improved protocol for the aryl Finkelstein reaction in which dehalogenation is prevented by addition of

  芳基碘化物在合成有机化学中发挥重要作用，因为它们经常用于交叉偶联反应和使用高价碘化合物的氧化过程。然而，它们的合成通常很麻烦并且可能导致不需要的副产物。在这里，我们报告了芳基芬克尔斯坦反应的改进方案，其中通过添加碘化锌代替铜 (I) 来防止脱卤。通常，缺电子的邻溴苯甲酸甲酯、酰胺，甚至未受保护的苯酚都非常适合这种方法。