6-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-1-methanamine | 1188232-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-1-methanamine
• 英文别名: (6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanamine
• CAS: 1188232-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: GVXIENWWTNVFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-1-methanamine 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化、Nosylamide 导向的 CH 烯烃化反应对 β-烷基苯乙胺衍生物进行动力学拆分。

  摘要：

  钯催化的CH活化反应以其独特的高选择性、宽泛的官能团耐受性和高效性等特点引起了有机研究人员的关注，广泛应用于天然产物和不对称合成。在这里，我们报告了一个以 Boc-L-lle-OH 为配体、nosylamide 为导向基团的 β-烷基苯乙胺化合物和苯乙烯之间的对映选择性 CH 烯基化的例子。该反应适用于含有各种缺电子和供电子取代基的苯乙烯，可用于合成苯并氮杂化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules28041852
• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-Fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-1-methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化、Nosylamide 导向的 CH 烯烃化反应对 β-烷基苯乙胺衍生物进行动力学拆分。

  摘要：

  钯催化的CH活化反应以其独特的高选择性、宽泛的官能团耐受性和高效性等特点引起了有机研究人员的关注，广泛应用于天然产物和不对称合成。在这里，我们报告了一个以 Boc-L-lle-OH 为配体、nosylamide 为导向基团的 β-烷基苯乙胺化合物和苯乙烯之间的对映选择性 CH 烯基化的例子。该反应适用于含有各种缺电子和供电子取代基的苯乙烯，可用于合成苯并氮杂化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules28041852

文献信息

• Kinetic Resolution of β-Alkyl Phenylethylamine Derivatives through Palladium-Catalyzed, Nosylamide-Directed C−H Olefination
  作者：Zeng Zhao、Jinxin Wang、Zhiteng Du、Yuzhu Li、Qingyan Sun、Huizi Jin

  DOI：10.3390/molecules28041852

  日期：——

  Palladium-catalyzed C-H activation reactions have attracted the attention of organic researchers due to their unique high selectivity, broad functional group tolerance, and high efficiency, and they are widely used in natural products and asymmetric synthesis. Here, we report an example of enantioselective C-H alkenylation between β-alkyl phenylethylamine compounds and styrenes with Boc-L-lle-OH as

  钯催化的CH活化反应以其独特的高选择性、宽泛的官能团耐受性和高效性等特点引起了有机研究人员的关注，广泛应用于天然产物和不对称合成。在这里，我们报告了一个以 Boc-L-lle-OH 为配体、nosylamide 为导向基团的 β-烷基苯乙胺化合物和苯乙烯之间的对映选择性 CH 烯基化的例子。该反应适用于含有各种缺电子和供电子取代基的苯乙烯，可用于合成苯并氮杂化合物。