3-(1-Pyrrolidinylmethyl)benzoyl chloride | 942347-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Pyrrolidinylmethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzoyl chloride
• CAS: 942347-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: COOWBBMOYCSOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Pyrrolidinylmethyl)benzoyl chloride 、 4-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.33h， 以262 mg的产率得到N-(4-(3,4-diethoxyphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3-((pyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基呋喃烷的新酰基衍生物及其抗疟原虫活性

  摘要：

  一项针对疟疾的药物风险投资（MMV）项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物，并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外，通过PAMPA计算（log P，log D，配体效率）或通过实验确定其物理化学参数（渗透率）。该ñ-（4-（3,4-二乙氧基苯基）-1,2,5-恶二唑-3-基）-3-（三氟甲基）苯甲酰胺具有良好的理化性质，对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性（IC 50（ NF54）= 0.019 µM）甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性（IC 50（K 1）= 0.007 µM）。与MMV化合物相比，提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。

  DOI：

  10.3390/ph14050412
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(1-Pyrrolidinylmethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-氨基呋喃烷的新酰基衍生物及其抗疟原虫活性

  摘要：

  一项针对疟疾的药物风险投资（MMV）项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物，并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外，通过PAMPA计算（log P，log D，配体效率）或通过实验确定其物理化学参数（渗透率）。该ñ-（4-（3,4-二乙氧基苯基）-1,2,5-恶二唑-3-基）-3-（三氟甲基）苯甲酰胺具有良好的理化性质，对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性（IC 50（ NF54）= 0.019 µM）甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性（IC 50（K 1）= 0.007 µM）。与MMV化合物相比，提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。

  DOI：

  10.3390/ph14050412