2-(1-pentyl)thiacyclohexane | 17912-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-(1-pentyl)thiacyclohexane
• 英文别名: 2-amylthiacyclohexane；2-pentylthiane；2-pentyl-tetrahydro-thiopyran；2-Pentyltetrahydro-2H-thiopyran
• CAS: 17912-27-5
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: MFQWJPPVAUXXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-pentyl)thiacyclohexane 、 copper(ll) bromide 以 三溴甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solozhenkin, P. M.; Ivanov, A. V.; Kopitsya, N. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1484 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium sulfide 作用下， 生成 2-(1-pentyl)thiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Hopkins; Rall, ACS Division of Petroleum Chemistry, Inc. Preprints, 1957, vol. 2, # 1, p. 231,233, 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective indium(<scp>iii</scp>) trifluoromethanesulfonate-catalyzed hydrothiolation of non-activated olefins
  作者：Michel Weïwer、Lydie Coulombel、Elisabet Duñach

  DOI：10.1039/b513946e

  日期：——

  Indium(III) trifluoromethanesulfonate was found to be an excellent catalyst for the highly regioselective intra- and intermolecular addition of thiols to non-activated olefins and could be recycled and reused without loss of activity.

  已发现三氟甲烷磺酸铟（III）是将硫醇高度区域选择性地在分子内和分子间加成到非活化烯烃中的极佳催化剂，并且可以循环使用，而不会损失活性。
• α‐Functionalisation of Cyclic Sulfides Enabled by Lithiation Trapping
  作者：Nico Seling、Masakazu Atobe、Kevin Kasten、James D. Firth、Peter B. Karadakov、Frederick W. Goldberg、Peter O'Brien

  DOI：10.1002/anie.202314423

  日期：2024.1.8

  Lithiation and trapping at convenient temperatures (0/−10 °C) of five cyclic sulfides such as tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyrans and a thiomorpholine enables straightforward α-functionalisation. Trapping with a wide range of electrophiles generates more than 50 diverse α-substituted saturated sulfur heterocycles that are not easily synthesised by the currently available methods. TMEDA=N,N,N′

  五种环状硫化物（例如四氢噻吩、四氢噻喃和硫代吗啉）在方便的温度（0/−10 °C）下进行锂化和捕获，可实现直接的 α 官能化。用多种亲电子试剂捕获会产生 50 多种不同的 α-取代饱和硫杂环，这些杂环不易通过当前可用的方法合成。 TMEDA= N,N,N′,N′-四甲基乙二胺
• DRONOV V. I.; KRIVONOGOV V. P., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 58-65
  作者：DRONOV V. I.、 KRIVONOGOV V. P.

  DOI：——

  日期：——