[Pt(fpyro)(fpyroH)(CO2Et)] | 1035436-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pt(fpyro)(fpyroH)(CO2Et)]
• 英文别名: [Pt(3,5-bis(trifluoromethyl)-2-(2'-pyridyl)pyrrolato)(3,5-bis(trifluoromethyl)-2-(2'-pyridyl)pyrrole)(CO2Et)]；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrrol-1-id-2-yl]pyridine;2-[3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridine;ethoxymethanone;platinum(2+)
• CAS: 1035436-04-4
• 化学式: C₂₅H₁₆F₁₂N₄O₂Pt
• 分子量: 827.488
• InChiKey: OJXPKVXNAMGSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(fpyro)(fpyroH)(CO2Et)] 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 C₂₅H₁₆F₁₂N₄O₂Pt 、 [Pt(fpyro)2(CO)]
  参考文献：
  名称：

  （2-吡啶基）吡咯化物铂（II）配合物由空间阻碍的螯合反应的反应：酒精对配位一氧化碳的可逆攻击模型。

  摘要：

  在THF溶液中用Pt（DMSO）2Cl2和Na2CO3处理3,5-双（三氟甲基）-2-（2'-吡啶基）吡咯（fpyroH）得到浅黄色络合物，表示为[Pt（fpyro）2]（ 1）。对1的单晶X射线衍射研究表明，铂（II）中心周围构象变形很大，这是由于吡啶基与附近吡咯化物的CF3取代基之间的配位体排斥所致。1与N和C供体配体如乙腈，吡啶，异氰酸酯和CO的反应生成加合物[Pt（fpyro）2（L）]，L = NCMe（2），吡啶（3），CNBut（4 ）和CO（5），显示了通过释放应变能形成一种单齿的吡咯配体。1H NMR可变温度研究表明，N-取代的加合物2和3具有静态结构，而C-加合物4和5较不稳定，显示溶液中双齿和单齿的吡咯配体的成对交换。还确定了在重结晶过程中将乙醇加到5中的配位CO中，得到乙氧基羰基络合物[Pt（fpyro）（fpyroH）（CO2Et）]（6），该化合物以结晶固体的形

  DOI：

  10.1021/ic800117v
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(fpyro)2(acetonitrile)] 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(fpyro)(fpyroH)(CO2Et)]
  参考文献：
  名称：

  （2-吡啶基）吡咯化物铂（II）配合物由空间阻碍的螯合反应的反应：酒精对配位一氧化碳的可逆攻击模型。

  摘要：

  在THF溶液中用Pt（DMSO）2Cl2和Na2CO3处理3,5-双（三氟甲基）-2-（2'-吡啶基）吡咯（fpyroH）得到浅黄色络合物，表示为[Pt（fpyro）2]（ 1）。对1的单晶X射线衍射研究表明，铂（II）中心周围构象变形很大，这是由于吡啶基与附近吡咯化物的CF3取代基之间的配位体排斥所致。1与N和C供体配体如乙腈，吡啶，异氰酸酯和CO的反应生成加合物[Pt（fpyro）2（L）]，L = NCMe（2），吡啶（3），CNBut（4 ）和CO（5），显示了通过释放应变能形成一种单齿的吡咯配体。1H NMR可变温度研究表明，N-取代的加合物2和3具有静态结构，而C-加合物4和5较不稳定，显示溶液中双齿和单齿的吡咯配体的成对交换。还确定了在重结晶过程中将乙醇加到5中的配位CO中，得到乙氧基羰基络合物[Pt（fpyro）（fpyroH）（CO2Et）]（6），该化合物以结晶固体的形

  DOI：

  10.1021/ic800117v