(+/-)-(E)-methyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyloxy)-5-phenylpent-2-ynoate | 1286788-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(E)-methyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyloxy)-5-phenylpent-2-ynoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enoxy]-5-phenylpent-2-ynoate
• CAS: 1286788-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: WZCRFOLZIDZEJT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-methyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyloxy)-5-phenylpent-2-ynoate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到methyl 3-formyl-2-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的炔丙基乙烯基醚的多米诺重排至多功能芳烃平台

  摘要：

  H有所作为！已开发了炔丙基乙烯基醚的新型反应性谱，该分布是由在均炔丙基位置上存在氢原子控制的（请参见方案； EWG =吸电子基团）。该策略可方便地用于构建包括水杨醛和相应的酮衍生物在内的多功能酚平台。

  DOI：

  10.1002/chem.201003532
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 methyl 4-hydroxy-5-phenylpent-2-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-(E)-methyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyloxy)-5-phenylpent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的炔丙基乙烯基醚的多米诺重排至多功能芳烃平台

  摘要：

  H有所作为！已开发了炔丙基乙烯基醚的新型反应性谱，该分布是由在均炔丙基位置上存在氢原子控制的（请参见方案； EWG =吸电子基团）。该策略可方便地用于构建包括水杨醛和相应的酮衍生物在内的多功能酚平台。

  DOI：

  10.1002/chem.201003532