N-isopropyl-2-oxo-3-phenyloxy-1-propylamine hydrochloride | 128084-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-isopropyl-2-oxo-3-phenyloxy-1-propylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-Phenoxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-one;hydrochloride
• CAS: 128084-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: ZXMPEHPEMVAHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-oxo-3-phenyloxy-1-propylamine hydrochloride 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 三乙胺 、 (2S,4S)-N-(methylcarbamoyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)methyl>pyrrolidine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-ICI 45849 、 (S)-ICI 45849
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738

文献信息

• Takahashi, Hisashi; Sakuraba, Shunji; Takeda, Hideo, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5876 - 5878
  作者：Takahashi, Hisashi、Sakuraba, Shunji、Takeda, Hideo、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——