Benzhydryl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-hydroxybut-2-enoate | 136738-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Benzhydryl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 136738-48-2
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₇S₂
• 分子量: 642.753
• InChiKey: RNPDGXMFHYCBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-hydroxybut-2-enoate 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing allenyl beta-lactam derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1201654B1
• 作为产物：
  描述：

  Benzhydryl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.33h， 以95%的产率得到Benzhydryl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-hydroxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing allenyl beta-lactam derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1201654B1