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(2E)-3-[bis(propan-2-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid | 219319-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-3-[bis(propan-2-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid
英文别名
(2E)-4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoic acid;N,N-diisopropylfumaric acid amide;(E)-4-[di(propan-2-yl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid
(2E)-3-[bis(propan-2-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid化学式
CAS
219319-80-9
化学式
C10H17NO3
mdl
——
分子量
199.25
InChiKey
VGIAAFFANKBEKI-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-[bis(propan-2-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-alkenylperhydro-1,3-benzoxazines and application for 2-isoxazolines synthesis
    摘要:
    Various 2-substituted-N-benzyl-4,4,7-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazines 2 were prepared from the condensation of (-)-8-benzylaminomenthol 1 derived from (+)-pulegone, with acrolein, crotonaldehyde, cinnamaldehyde, 2(E)-N,N-diisopropyl-4-oxobut-2-enamide, ethyl (2E)-4-oxobut-2-enoate, and 2-furaldehyde in 71-96% yield. The 1,3-dipolar cycloaddition with aceto- and benzonitrile oxide gave the corresponding 2-isoxazoline cycloadducts. The origin of the stereoselectivity (4'S, 5'S-cycloadducts up to 64% de) arises from the cycloaddition of the dipole to the top of the Re,Re-alkene face of dipolarophile 2. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.10.033
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 4-(diisopropylamino)-4-oxobut-2-enoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以49%的产率得到(2E)-3-[bis(propan-2-yl)carbamoyl]prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    标签-衬底组合中的衬底上提供了一个带有模切部分的衬里。该模切部分与标签的至少一个边缘对齐,衬里的正面附着在标签的背面上。衬里的模切部分适用于在从标签-衬底组合中取下标签时从衬里上取下。衬里中模切部分的尺寸、方向和位置适用于允许使用手指将标签从标签-衬底组合中取下并应用于表面,而不接触标签背面的粘合涂层,并适用于在标签应用后将衬里卷绕时保持适当的打印机废料衬底操作。
    公开号:
    WO2022165198A1
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文献信息

  • Lorenz, Peter; Stermitz, Frank R.; Beck, John J., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 8, p. 733 - 737
    作者:Lorenz, Peter、Stermitz, Frank R.、Beck, John J.
    DOI:——
    日期:——
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