tert-butyl 5-(4-oxobutyl)-2-thiophenecarboxylate | 135110-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-(4-oxobutyl)-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(4-oxobutyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 135110-05-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: DJLXBZCIKXQTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 tert-butyl 5-(4-hydroxybutyl)-2-thiophenecarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-(4-oxobutyl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for treating tumors

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中环A是吡咯环，可以氢化; --B--是一个二价的环状或链状基团，可以被取代; Q1和Q2中的一个是N，另一个是N或CH; W是卤素或氢原子或与碳、氮、氧或硫原子成键的基团，前提是W不是--NH2; X是氨基、羟基或巯基; Y是氢原子或羟基或氨基; Z是由碳原子组成的直链二价基团，每个碳原子可以被取代，或者是由碳原子和一个可以被取代的杂原子组成的碳链，--COOR1和--COOR2分别与另一个相同或不同，表示可以酯化的羧基，或其盐。该化合物通过将公式##STR2##中的化合物与公式##STR3##中的化合物反应而制得，其中A、-B-、W、W、X、Y、Q1和Q2如上所定义，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05496822A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05354754A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is a pyrrole ring which may be hydrogenated, X is an amino group, a hydroxyl group or a mercapto group, Y is a hydrogen atom or a hydroxyl group, --COOR.sup.1 and --COOR.sup.2 may be the same or different and are a carboxyl group which may be esterified, --B-- is a divalent heterocyclic group or a lower alkylene group each of which may be substituted, and Z is a straight C.sub.2-4 divalent group which may be substituted, or its salt, a method for the production of the same and an antitumor agent containing the same.

  该化合物的化学式（I）为：##STR1## 其中环A是一个吡咯环，可以是氢化的，X是氨基、羟基或巯基，Y是氢原子或羟基，--COOR.sup.1和--COOR.sup.2可以相同也可以不同，是可能酯化的羧基，--B--是二价杂环基团或低碳烷基基团，每个基团都可以被取代，Z是直链C.sub.2-4二价基团，可以被取代，或其盐，以及包含该化合物的生产方法和抗肿瘤剂。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0434426A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  The compounds of the formula, wherein the ring Ⓐ is a pyrrole ring which may be hydrogenated; - Ⓑ - is a divalent cyclic or chain group which may be substituted; one of Q¹ and Q² is N, with the other being N or CH; W is a halogen or hydrogen atom or a group bonded to the bonding line with a carbon, nitrogen, oxygen or sulfur atom, provided that W is not -NH₂; X is an amino, hydroxyl or mercapto group; Y is a hydrogen atom or a hydroxyl or amino group; Z is a straight-chain divalent group having a number of atoms of 2 to 5 composed of carbon atoms which each may be substituted, or carbon atoms which each may be substituted and one hetero atom which may be substituted; -COOR¹ and -COOR² each is the same as or different from the other and represents a carboxyl group which may be esterified, or salts thereof are provided. The compounds are produced by reacting compounds of the formula, wherein Ⓐ, - Ⓑ -, W, W, X, Y, Q¹ and Q² are the same as defined above, with compounds of the formula, wherein -COOR¹ and -COOR² are the same as defined above, and useful as anti-tumor agents.

  式中的化合物、 其中环Ⓐ是可被氢化的吡咯环；-Ⓑ-是可被取代的二价环状或链状基团；Q¹和Q²中的一个是N，另一个是N或CH；W是卤素或氢原子或与碳原子、氮原子、氧原子或硫原子键合的基团，但W不是-NH₂；X是氨基、羟基或巯基；Y 是氢原子或羟基或氨基；Z 是具有 2 至 5 个原子数的直链二价基团，由各自可被取代的碳原子或各自可被取代的碳原子和一个可被取代的杂原子组成；-COOR¹ 和 -COOR² 各自相同或不同，代表可被酯化的羧基，或提供其盐。 这些化合物是通过反应式如下的化合物制得的、 其中 Ⓐ、- Ⓑ-、W、W、X、Y、Q¹和Q²与上文定义相同，与式化合物反应、 其中-COOR¹和-COOR²与上文定义相同，可用作抗肿瘤剂。
• US5354754A
  申请人：——

  公开号：US5354754A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5496822A
  申请人：——

  公开号：US5496822A

  公开（公告）日：1996-03-05