5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxy-9H-benzocyclohepten-8-one | 122762-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxy-9H-benzocyclohepten-8-one
• 英文别名: 4-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one；4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-one；4-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-one
• CAS: 122762-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZQNHGSJOVLWBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxy-9H-benzocyclohepten-8-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 生成 (-)-(R)-5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxy-9H-benzocyclohepten-8-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-5,6,7,8-四氢-1-羟基-N，N-二丙基-9H-苯并环庚烯-8-胺。与脑中5-HT1A受体的立体选择性相互作用。

  摘要：

  合成了5,6,7,8-四氢-1-羟基-N，N-二丙基-9H-苯并环庚烯-8-++ +乙胺（3）的对映异构体并评估了其中心5-羟色胺（5-HT） ）和通过大鼠行为和生化试验检测多巴胺（DA）受体的活性。另外，评估了化合物从5-HT1A结合位点置换[3H] -8-OH-DPAT的能力。对映体3的绝对构型是通过（+）-（8R，αR）-5,6,7,8-四氢-1-甲氧基-N-（α-苯乙基）-的X射线衍射间接确定的9H-苯并环庚-8-盐胺盐酸盐（9.HCl），一种合成的合成前体。3与5-HT1A受体相互作用的立体选择性比8-羟基-2-（二丙基氨基）四氢化萘（1； 8-OH-DPAT）更明显。仅（R）-3显示5-HT活性。然而，（R）-3的效力低于1的任何对映异构体。发现对映异构体（S）-3作为5-HT-受体激动剂无活性，似乎是弱效的DA受体激动剂。 （R）-3似乎缺乏多巴胺能活性。通过使用核磁共振光谱

  DOI：

  10.1021/jm00130a015
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-Alpha-四氢萘酮 在 sodium hydride 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxy-9H-benzocyclohepten-8-one
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-5,6,7,8-四氢-1-羟基-N，N-二丙基-9H-苯并环庚烯-8-胺。与脑中5-HT1A受体的立体选择性相互作用。

  摘要：

  合成了5,6,7,8-四氢-1-羟基-N，N-二丙基-9H-苯并环庚烯-8-++ +乙胺（3）的对映异构体并评估了其中心5-羟色胺（5-HT） ）和通过大鼠行为和生化试验检测多巴胺（DA）受体的活性。另外，评估了化合物从5-HT1A结合位点置换[3H] -8-OH-DPAT的能力。对映体3的绝对构型是通过（+）-（8R，αR）-5,6,7,8-四氢-1-甲氧基-N-（α-苯乙基）-的X射线衍射间接确定的9H-苯并环庚-8-盐胺盐酸盐（9.HCl），一种合成的合成前体。3与5-HT1A受体相互作用的立体选择性比8-羟基-2-（二丙基氨基）四氢化萘（1； 8-OH-DPAT）更明显。仅（R）-3显示5-HT活性。然而，（R）-3的效力低于1的任何对映异构体。发现对映异构体（S）-3作为5-HT-受体激动剂无活性，似乎是弱效的DA受体激动剂。 （R）-3似乎缺乏多巴胺能活性。通过使用核磁共振光谱

  DOI：

  10.1021/jm00130a015

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020212543A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive unit, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices.

  本发明涉及包含光活性单元的聚合化合物的创新眼科设备，所述聚合化合物，以及特别适合用于组合物和眼科设备的特殊单体化合物。
• Discovery of Clinical Candidate CEP-37440, a Selective Inhibitor of Focal Adhesion Kinase (FAK) and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
  作者：Gregory R. Ott、Mangeng Cheng、Keith S. Learn、Jason Wagner、Diane E. Gingrich、Joseph G. Lisko、Matthew Curry、Eugen F. Mesaros、Arup K. Ghose、Matthew R. Quail、Weihua Wan、Lihui Lu、Pawel Dobrzanski、Mark S. Albom、Thelma S. Angeles、Kevin Wells-Knecht、Zeqi Huang、Lisa D. Aimone、Elizabeth Bruckheimer、Nathan Anderson、Jay Friedman、Sandra V. Fernandez、Mark A. Ator、Bruce A. Ruggeri、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00487

  日期：2016.8.25

  structurally related to anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 1 were optimized for metabolic stability. The results from this endeavor not only led to improved metabolic stability, pharmacokinetic parameters, and in vitro activity against clinically derived resistance mutations but also led to the incorporation of activity for focal adhesion kinase (FAK). FAK activation, via amplification and/or

  在结构上与间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂1有关的类似物已针对代谢稳定性进行了优化。该努力的结果不仅导致改善的代谢稳定性，药代动力学参数以及针对临床衍生的耐药性突变的体外活性，而且还导致了对粘着斑激酶（FAK）活性的吸收。通过扩增和/或过度表达，FAK活化是多发性实体瘤和转移的特征。本文报道了临床阶段双FAK / ALK抑制剂27b的发现，包括SAR，体外/体内药理学和药代动力学的细节。
• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• SUBSTITUTED 8-ALKOXY-2-AMINOTETRALIN DERIVATIVES, AND USE THEREOF
  申请人：Hübsch Walter

  公开号：US20130203751A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present application relates to novel substituted 8-alkoxy-2-aminotetraline derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代8-烷氧基-2-氨基四氢萘衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。