2-(4-Oxo-2-phenyl-1,3-thiazinan-3-yl)-3-phenylpropanoic acid | 171975-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Oxo-2-phenyl-1,3-thiazinan-3-yl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 171975-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: QRHRSVCXPQBHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Oxo-2-phenyl-1,3-thiazinan-3-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIC介导的噻唑烷丁-4-酮和1,3-噻嗪南-4-酮衍生物的快速小文库合成和生物活性

  摘要：

  使用一锅三组分的氨基酸，醛和巯基羧酸在聚合物载体上的缩合反应，可以高效地合成由二异丙基碳二亚胺（DIC）介导的噻唑烷丁4-1和1,3-噻嗪南4-1衍生物的小型文库。这项研究表明，噻唑烷酮-4-酮衍生物的收率高得多，从而表明对氨基酸和醛组分的性质的依赖性降低。作为该方案的明显扩展，反应是使用杂环醛和取代的受阻芳族醛代替简单的芳族醛进行的。还针对这些三种病原性真菌筛选了合成的文库化合物的抗真菌活性：白色念珠菌（Candida albicans，Ca），副念珠菌（Candida parapsilosis）（Cp）和新型隐球菌（Cn）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.429