2-(6-(2-hydroxyethoxy)-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one | 1610373-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-(2-hydroxyethoxy)-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610373-47-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 496.541
• InChiKey: ULVDVZDOKHMTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(2-hydroxyethoxy)-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-(6-(2-bromoethoxy)-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(6-(2-hydroxyethoxy)-4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。