乙酰胺,N-[[3-(3-甲氧苯基)-2-羰基-5-[口噁]唑烷基]甲基]-,(S)- | 139071-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙酰胺,N-[[3-(3-甲氧苯基)-2-羰基-5-[口噁]唑烷基]甲基]-,(S)-
• 英文名称: (5S)-(3-methoxyphenyl)-5-acetylaminomethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: N-[[(5S)-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 139071-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: SFUWJXLFROIEQI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-[[3-(3-甲氧苯基)-2-羰基-5-[口噁]唑烷基]甲基]-,(S)- 在 甲烷磺酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-N-<<3-(3-hydroxy-4-acetylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗菌药。3-芳基-2-氧代恶唑烷的合成及结构活性研究。4.被多重取代的芳基衍生物。

  摘要：

  合成和结构-活性关系（SAR）的研究对5-（乙酰氨基甲基）恶唑烷酮（I）芳香环中不同的多取代模式对抗菌活性的影响。通过先前描述的六步合成法（Gregory，WA；等人，J.Med.Chem。[公式：参见文本] 1989，32，1673），3-取代的化合物的亲电芳族取代反应制备化合物I，和3，4-二取代化合物的官能团互换反应。化合物I对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌评价给出以下结果。2，4-和2，5-二取代的衍生物具有弱的或没有抗菌活性。抗菌活性3，对于小的3-取代基（小于Br），4-二取代的化合物与4-单取代的类似物相当，但是对于较大的3-取代基则迅速下降。3，4-环氧基衍生物的活性与其开链类似物相当。3，5-二取代的和3，4，5-和2，4，6-三取代的衍生物没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00084a022

文献信息

• Benzofuranyl -and benzothienyloxazolidinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05684023A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  The present invention relates to benzofuranyl- and benzothienyloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

  本发明涉及苯并呋喃基和苯并噻吩基噁唑烷酮的制备方法及其作为药物的用途，特别是作为抗菌药物。
• Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0694544A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Die vorliegende Erfindung betrifft Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.

  本发明涉及苯并呋喃基和苯并噻吩基噁唑烷酮、其制备工艺及其作为药物的用途，特别是作为抗菌药物的用途。
• [DE] TRICYCLISCH SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE<br/>[EN] TRICYCLICALLY SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUEES DE MANIERE TRICYCLIQUE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999003846A1

  公开（公告）日：1999-01-28

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft tricyclisch substituierte Oxazolidinone der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 für Azido, Hydroxy oder für eine Gruppe der Formel -OR2, O-SO2R3, -(CO)aNR4R5, D-R6 oder -CO-R7 steht, A für einen Rest der Formel (a), (b), (c), (d), (e) oder (f) steht, worin E ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeutet, oder die CO-, CH2-, SO- oder SO2-Gruppe bedeutet, oder eine Gruppe der Formel -NR14, C=NR15 oder -C=N-NR16R17 bedeutet. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The invention relates to tricyclically substituted oxazolidinones of general formula (I), wherein R1 represents azido, hydroxy or a group of formula -OR2, O-SO2RO3, -(CO)aNR4R5, D-R6 or -CO-R7 and A represents a radical of formula (a), (b), (c), (d), (e), or (f) wherein E represents an oxygen or a sulphur atom, or the CO-, CH2-, SO- or SO2 group, or a group of formula -NR14, C=NR15 or -C=N-NR16R17. The invention also relates to a method for producing the tricyclically substituted oxazolidinones, and to their use as medicaments, especially as antibacterial medicaments.(FR) L'invention concerne des oxazolidinones substitutées de manière tricyclique de la formule générale (I) dans laquelle R1 désigne azido, hydroxy ou un groupe de formule -OR2, O-SO2RO3, -(CO)aNR4R5, D-R6 ou -CO-R7, A désigne un reste des formules (a), (b), (c), (d), (e) ou (f), où E désigne un atome d'oxygène ou de soufre ou le groupe CO-, CH2-, SO- ou SO2 ou un groupe de formule -NR14, C=NR15 ou -C=N-NR16R17. L'invention concerne en outre des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  此发明涉及三环取代的β-环丙醇基恶嗪类化合物（通式Ⅰ：），其中R1代表亚硝基、羟基或羟基上的一个基团（-OR2）、O-SO2R3、-(CO)aNR4R5、D-R6或-COR7，A代表式（a）、（b）、（c）、（d）、（e）或（f）中的一个根，其中E代表氧或硫原子，或指CO-、CH2-、SO-或SO2-基团；或指基团-NR14、C=NR15或-C=N-NR16R17。描述了该类化合物的合成方法和这些化合物作为药物的应用，特别作为抑菌药物。
• US5684023A
  申请人：——

  公开号：US5684023A

  公开（公告）日：1997-11-04