2-(3-(difluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid | 937599-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(difluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(difluoromethyl)-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]acetic acid；2-[3-(difluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 937599-56-9
• 化学式: C₉H₁₀F₂N₂O₂
• mdl: MFCD08556289
• 分子量: 216.187
• InChiKey: ZJIPBXQIWJMYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-(5-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-methylthiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4- chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)methanesulfonamide hydrochloride 、 2-(3-(difluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-(6-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-2-methylthiazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I

  公开号：

  WO2018203235A1

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10954252B1

  公开（公告）日：2021-03-23

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth.

  阐述了式 I 的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。