(4-Chloro-phenoxymethoxy)-acetic acid | 89685-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Chloro-phenoxymethoxy)-acetic acid
• 英文别名: [(4-Chlorophenoxy)methoxy]acetic acid；2-[(4-chlorophenoxy)methoxy]acetic acid
• CAS: 89685-77-8
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: WMRXTHTUORFYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Allyloxymethoxy-4-chloro-benzene 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenoxymethoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氯苯氧乙酸和两种新合成的除草剂对磷酸烯醇丙酮酸羧化酶的差异抑制

  摘要：

  摘要 研究了除草剂 2,4-二氯苯氧基乙酸 (2,4-D) 和两种新的苯氧基化合物对植物叶片磷酸烯醇丙酮酸羧化酶体外活性的影响。C 4 叶酶（0.66 nkat）被这些化学物质（4 mM）完全抑制。当在抑制剂存在下反应开始后将效应物葡萄糖-6-磷酸或底物磷酸烯醇-丙酮酸加入培养基中时，高粱叶酶的活性部分恢复。另一种酶激活剂甘氨酸没有重新激活被抑制的酶。C 3 植物PEP羧化酶几乎不受三种除草剂的影响。在 C 3 禾本科和黄化的高粱叶子中显示出中间抑制作用。其他碳氮代谢酶活性不受影响。结果允许区分植物的代谢类型。在这方面，使用新合成的单氯化衍生物获得了最佳响应。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97668-4

文献信息

• 5-Amino-4-Hydroxy-Hexansäuredipeptid Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0618222A2

  公开（公告）日：1994-10-05

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I', worin T ein Acylradikal der Formel Z, worin RZ unsubstituiertes oder substituiertes Hydrocarbyl, in dem mindestens ein Kohlenstoffatom durch ein Heteroatom ersetzt ist mit der Massgabe, dass ein Heteroatom nicht direkt an das Carbonyl gebunden ist, an das der Rest Rz gebunden ist, Alkyl mit 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Aryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Amino bedeutet, und worin die Reste R1, B1, R2, R3, A1, A2 und NR4R5 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und Vorstufen davon. Die erbindungen sind pharmazeutisch wirksam, etwa zur Behandlung von AIDS.

  描述了式 I' 的化合物、 其中 T 是式 Z 的酰基、 其中 RZ 是未取代或取代的烃基，其中至少有一个碳原子被杂原子取代，但杂原子不得直接与 Rz 所键合的羰基、具有 2 个或 2 个以上碳原子的烷基、低级烯基、低级炔基、芳基或未取代或取代的氨基键合，其中 R1、B1、R2、R3、A1、A2 和 NR4R5 具有说明中给出的含义，以及其前体。这些化合物具有药用活性，例如可用于治疗艾滋病。
• CYCLIC HYDRAZINE COMPOUNDS
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0708760A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• US5670497A
  申请人：——

  公开号：US5670497A

  公开（公告）日：1997-09-23
• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01
• [EN] CYCLIC HYDRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDRAZINES CYCLIQUES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1995002582A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or acyl, R2, R3, R4 and R5 are each independently of the others unsubstituted or substituted alkyl or alkenyl, and X together with the two bonds shown in the formula forms a bivalent radical selected from the group consisting of -(C=O)-, -(C=S)-, -(S=O)-, -(S(=O)2)-, -(P=O)-, (a), (b), and (c), R6 being unsubstituted or substituted alkyl and R7 being hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl, hydroxy, amino, alkyloxy, cyano or aryloxy, and salts thereof. Compounds of formula (I) exhibit anti-retroviral activity, for example for the treatment of AIDS.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), dans laquelle R1 représente de l'hydrogène ou de l'acyle, R2, R3, R4 et R5 représentent indépendamment les uns des autres alkyle ou alcényle substitué ou non, et dans laquelle X et ses deux liaisons illustrées dans la formule constitue un radical bivalent choisi dans le groupe comportant -(C=O)-, -(C=S)-, -(S=O)-, -(S(=O)2)-, -(P=O)-, (a), (b), (c), R6 représente alkyle substitué ou non, R7 représente hydrogène, alkyle substitué ou non, amino, alyloxy, cyano ou aryloxy ainsi que les sels correspondants. Les composés de la formule (I) présentent une activité anti-rétrovirale convenant notamment au traitement du SIDA.