4-n-Pentylthioiodobenzene | 139996-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-n-Pentylthioiodobenzene
• 英文别名: 1-iodo-4-pentylsulfanylbenzene
• CAS: 139996-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₅IS
• 分子量: 306.21
• InChiKey: NDDPVWODEVULBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基苯乙炔 、 4-n-Pentylthioiodobenzene 、 在 碘化亚铜 氩 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 4.3 g or tolane product的产率得到二苯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal thiol compounds

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中R为C.sub.1-15烷基，X为氢、氟或氯，m和n分别独立选择1或0，W为C.sub.1-15烷基或烷氧基、CN或卤素，环A和环B分别独立选择自苯基、侧链氟或氯取代的苯基、顺式环己基、吡啶基、嘧啶基或二氧杂环基。优选实施例中，R=C.sub.3-8，当W为烷基或烷氧基时，优选W=C.sub.3-8。当m=0时，优选W=CN，当m=1时，优选W=烷基。

  公开号：

  US05498366A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (4-bromophenyl) (pentyl) sulfane 、 镁 、 碘 、 在 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-n-Pentylthioiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal thiol compounds

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中R为C.sub.1-15烷基，X为氢、氟或氯，m和n分别独立选择1或0，W为C.sub.1-15烷基或烷氧基，CN或卤素，环A和环B分别独立选择苯基，侧链氟或氯取代的苯基，环己基吡啶基，嘧啶基或二氧杂环基。优选实施例中R=C.sub.3-8，当W为烷基或烷氧基时，W=C.sub.3-8更为优选。当m=0时，W优选为CN，当m=1时，W优选为烷基。

  公开号：

  US05352381A1

文献信息

• LIQUID CRYSTAL THIOL COMPOUNDS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN

  公开号：EP0486646A1

  公开（公告）日：1992-05-27
• US5352381A
  申请人：——

  公开号：US5352381A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5498366A
  申请人：——

  公开号：US5498366A

  公开（公告）日：1996-03-12
• [EN] LIQUID CRYSTAL THIOL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1991019695A2

  公开（公告）日：1991-12-26

  [FR] Composés de la formule (I) où R représente C1-15 alkyle, X représente hydrogène, fluor ou chlore, m et n sont indépendamment choisis entre 1 ou O, W représente C1-15 alkyle ou alcoxy, CN ou halogène, les cycles A et B sont indépendamment choisis à partir de phényle, de phényle latéralement fluoro- ou chloro-substitué, de transcyclohexyle, pyridile, pyrimidile ou dioxanyle. Selon des modes de réalisation préférés, R=C3-8, et lorsque W représente alkyle ou alcoxy, il est aussi préférable que W=C3-8. Lorsque m=O, alors il est préférable que W=Cn et lorsque m=1, il est préférable que W=alkyle.