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3-oxo-isoxazolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 98142-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-isoxazolidine-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
3-Oxo-isoxazolidin-2-carbonsaeure-methylester;2-methoxycarbonylisoxazolidin-3-one;Methyl 3-oxo-2-isoxazolidinecarboxylate;methyl 3-oxo-1,2-oxazolidine-2-carboxylate
3-oxo-isoxazolidine-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
98142-81-5
化学式
C5H7NO4
mdl
——
分子量
145.115
InChiKey
IFEWUPSNUFIOPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-isoxazolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde-O-methoxymethyl ether 在 盐酸lithium hexamethyl-disilazane对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到2-Methoxycarbonyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)isoxazolidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    3-benzylidene-1-carbamoyl-2-pyrrolidone compounds useful as
    摘要:
    本发明涉及具有优势抗炎活性的新型3-苄基亚甲基-1-氨基甲酰基-2-吡咯酮类似物,其化学式如下:其中R1和R2各自独立地为氢、烷基、烷氧基或卤素;R3为氢或酰基;R4为氢、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素;R5和R6各自独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂环基团、取代或未取代氨基,或OR7,其中R7为氢、烷基、芳基、酰基或芳基烷基,或与相邻氮原子一起形成可能含有N、O和/或S的杂环基团,X和Y各自独立地为O、S、取代或未取代亚胺基,或取代或未取代亚甲基。更详细地说,本发明提供了一种抗炎药物,可用于治疗慢性炎症并且副作用小,例如胃病。
    公开号:
    US05319099A1
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