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1-fluoro-3-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene | 152574-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-3-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene
英文别名
1-Fluoro-3-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]benzene
1-fluoro-3-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene化学式
CAS
152574-72-6
化学式
C14H8F2
mdl
——
分子量
214.214
InChiKey
OUZCGQZXKMQGCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-3-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene氟硼酸钠甲酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    在无过渡金属催化剂的条件下,由炔烃电化学合成1,2-二酮†
    摘要:
    我们报告了一种电化学协议,用于在空气中直接氧化内部炔烃以提供1,2-二酮。在温和条件下可以很好地耐受各种官能团和含杂环的底物。
    DOI:
    10.1039/c9cc03996a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由1-溴炔烃与有机烷烃试剂的交叉偶联反应高效合成1,2-二取代的乙炔衍生物
    摘要:
    通过在温和条件下钯催化的炔基卤化物与(杂)芳基铝试剂的交叉偶联,已开发出一种高效的合成1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉耦合产品具有高达99%的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基铝基质中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交联产物收率。此过程简单易行,为合成1,2-二取代的乙炔衍生物提供了一种有效的方法。根据实验结果,提出了可能的催化循环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.08.050
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文献信息

  • Highly efficient synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes derivatives from the cross-coupling reactions of 1-bromoalkynes with organotitanium reagents
    作者:Chuan Wu、Qing-Han Li
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132370
    日期:2021.9
    A Highly efficient route for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylene derivatives has been developed by nickel catalyzed cross-couplings of alkynyl halides with aryl titanium reagents under mild conditions. This has given corresponding cross-coupling products good to excellent isolated yields of up to 92 %. The aryls bearing electron-donating or electron-withdrawing groups in either alkynylhalides
    通过在温和条件下炔基卤化物与芳基钛试剂的镍催化交叉偶联,开发了一种高效合成 1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉偶联产品具有高达 92% 的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基钛底物中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交叉偶联产物。该过程简单易行,为合成1,2-二取代乙炔衍生物提供了一种有效的方法。
  • US5233046A
    申请人:——
    公开号:US5233046A
    公开(公告)日:1993-08-03
  • US5374701A
    申请人:——
    公开号:US5374701A
    公开(公告)日:1994-12-20
  • [EN] DIARYLACETYLENES, ENAMINES AND ACETYLENIC POLYMERS AND THEIR PRODUCTION
    申请人:HAY, Alan, S.
    公开号:WO1993009079A1
    公开(公告)日:1993-05-13
    (EN) Diarylacetylenes and diarylenamines are synthesized from a Schiff's base and an N-arylmethylheterocycle; these compounds are useful as intermediates for a variety of polymers; in particular an efficient process is provided for producing diaryl acetylenes useful in the efficient production of acetylene group-containing polymers which can be cross-linked to produce high strength polymers free of structural defects such as conventionally arise as a result of liberation of volatiles during the cross-linking.(FR) Des diarylacétylènes et des diarylénamines sont synthétisés à partir d'une base de Schiff et d'un hétérocycle N-arylméthyle. Ces composés peuvent être utilisés comme intermédiaires pour une variété de polymères. On décrit en particulier un procédé efficace permettant de produire des acétylènes de diaryle pouvant être utilisés pour la production efficace de polymères contenant des groupes acétylène et pouvant être réticulés pour produire des polymères hautement résistants et dépourvus de défauts structuraux qu'entraîne généralement la libération de produits volatils au cours de la réticulation.
  • Highly efficient synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes derivatives from the cross-coupling reactions of 1-bromoalkynes with organoalane reagents
    作者:Xue-Bei Shao、Xin Jiang、Qing-Han Li、Zhi-Gang Zhao
    DOI:10.1016/j.tet.2018.08.050
    日期:2018.10
    A Highly efficient route for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylene derivatives has been developed by palladium catalyzed cross-couplings of alkynyl halides with (hetero)aryl aluminium reagents under mild conditions. This has given corresponding cross-coupling products good to excellent isolated yields of up to 99%. The aryls bearing electron-donating or electron-withdrawing groups in either
    通过在温和条件下钯催化的炔基卤化物与(杂)芳基铝试剂的交叉偶联,已开发出一种高效的合成1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉耦合产品具有高达99%的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基铝基质中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交联产物收率。此过程简单易行,为合成1,2-二取代的乙炔衍生物提供了一种有效的方法。根据实验结果,提出了可能的催化循环。
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