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Ethyl 3-(2H-indol-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate | 827316-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(2H-indol-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(1H-indol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
Ethyl 3-(2H-indol-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
827316-50-7
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.27
InChiKey
AZLOADDMGOOUHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1h-Indol-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid乙醇乙酸乙酯Sodium sulfate-IIIethyl acetate n-hexane 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded 0.19 g of the title compound as a white solid (85%)的产率得到Ethyl 3-(2H-indol-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolyl-indole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
    摘要:
    本发明公开了式(I)中定义的吡唑基吲哚衍生物及其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法和包括它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症方面有用。
    公开号:
    US20050032869A1
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文献信息

  • PYRAZOLYL-INDOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
    申请人:Pharmacia Italia S.p.A.
    公开号:EP1648884A2
    公开(公告)日:2006-04-26
  • [EN] PYRAZOLYL-INDOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL-INDOLE ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:PHARMACIA ITALIA SPA
    公开号:WO2005005414A2
    公开(公告)日:2005-01-20
    Pyrazolyl-indole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
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