N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-4'-methyl-2,1-biphenylsulphonamide | 173253-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-4'-methyl-2,1-biphenylsulphonamide
• 英文别名: N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methyl-2-pyrazinyl)-4'-methyl-2-biphenylsulphonamide；N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-4'-methyl-2-biphenylsulphonamide；2-methylpropyl N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-N-[2-(4-methylphenyl)phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 173253-51-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 469.561
• InChiKey: LTLYIPTYVYBRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-4'-methyl-2,1-biphenylsulphonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 生成 4'-bromomethyl-N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-biphenylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic sulfonamides having endothelin receptor activity

  摘要：

  这项发明涉及公式I的药用化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、n、m和Het具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，并且在治疗内皮素水平升高或异常导致重要病因的疾病或医学状况中具有用途。该发明还涉及新化合物的制造过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05668137A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methyl-2-pyrazinyl)-2-iodobenzenesulphonamide 、 4-甲苯硼酸 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(isobutoxycarbonyl)-N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-4'-methyl-2,1-biphenylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclyl sulphonamide derivatives and their use as endothelin

  摘要：

  这项发明涉及药用价值的N-杂环磺胺衍生物，它们的药用盐，其制备方法，它们在人类或其他温血动物中拮抗内皮素一种或多种作用的用途，以及它们在治疗疾病或医疗状况的方法中的应用，其中内皮素的升高或异常水平起重要致病作用。

  公开号：

  US05861401A1

文献信息

• [EN] N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES N-HETEROCYCLYLES SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995026957A1

  公开（公告）日：1995-10-12

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), wherein Q is a naphthyl or biphenyl group; W, X, Y and Z are independently selected from nitrogen and CR2 such that two or three of W, X, Y and Z are nitrogen and the remainder are CR2 or X is nitrogen and W, Y and Z are CR2; A1, A2, A3 and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), utiles sur le plan pharmaceutique, les sels de ceux-ci pharmacologiquement acceptables ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, Q représente naphtyle ou un groupe biphényle; W, X, Y et Z sont indépendamment choisis parmi azote et CR2 de telle manière que deux ou trois parmi W, X, Y et Z représentent azote, tandis que les autres représentent CR2, ou bien X représente azote et W, Y et Z représentent CR2; A1, A2, A3 et R1 ont une quelconque des notations données dans la description. Ces nouveaux composés possèdent une activité antagoniste dirigée contre le récepteur de l'endothéline et sont utiles dans le traitement des maladies ou affections dans lesquelles des niveaux élevés ou anormaux d'endothéline ont un rôle causal important. En outre, l'invention concerne des procédés de fabrication de ces nouveaux composés et l'utilisation de ceux-ci dans des traitements médicaux.

  该发明涉及公式(I)的在药学上有用的化合物，其中Q是萘基或联苯基；W、X、Y和Z独立地选择自氮和CR2，使得W、X、Y和Z中的两个或三个是氮，其余的是CR2，或者X是氮，W、Y和Z是CR2；A1、A2、A3和R1具有在此定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。新的化合物具有内皮素受体拮抗剂活性，并且在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医学状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• Aryl-substituted pyrimidine sulphonamide compounds as endothelin
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06083951A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Pyrimidine sulphonamide compounds of the following formula, ##STR1## wherein Q is a naphthyl or biphenyl group either unsubstituted or substituted with A.sup.1, and where A.sup.1, R.sup.1 and R.sup.2 are a variety of alkyl, aryl and cyclic moieties, as described in the specification hereof, which compounds are useful for the treatment of diseases or medical conditions such as hypertension, pulmonary hypertension, cardiac or cerebral circulatory disease and renal disease.

  以下是化学式为##STR1##的嘧啶磺酰胺类化合物，其中Q是萘基或联苯基，可以是未取代或取代的，而A.sup.1、R.sup.1和R.sup.2则是各种烷基、芳基和环状基团，如本说明书所述。这些化合物可用于治疗高血压、肺动脉高压、心脏或脑循环疾病和肾脏疾病等疾病或医疗条件。
• N-HETEROCYCLYL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0752986A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• US5668137A
  申请人：——

  公开号：US5668137A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5861401A
  申请人：——

  公开号：US5861401A

  公开（公告）日：1999-01-19