allyl (R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diazo-3-oxohept-6-enoate | 1215309-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diazo-3-oxohept-6-enoate
• 英文别名: prop-2-enyl (5R)-2-diazo-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 1215309-46-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: JVJAWCYTIOEFLT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diazo-3-oxohept-6-enoate 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到3-allyl 1-tert-butyl (R)-2-oxo-5-vinylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of condensed and transannular ring skeletons containing pyrrolidine moiety

  摘要：

  A new approach toward condensed and transannular ring structures Containing pyrrolidine unit has been developed, based on diastereoselective nucleophilic addition of lithium of alpha-diazoacetoacetate to chiral N-sulfillyl imine and ring-closing metathesis (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.013
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以920 mg的产率得到allyl (R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-diazo-3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of condensed and transannular ring skeletons containing pyrrolidine moiety

  摘要：

  A new approach toward condensed and transannular ring structures Containing pyrrolidine unit has been developed, based on diastereoselective nucleophilic addition of lithium of alpha-diazoacetoacetate to chiral N-sulfillyl imine and ring-closing metathesis (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.013