7-methyl-5-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido-[2,1-b]quinazoline | 80967-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido-[2,1-b]quinazoline
• 英文别名: 7-methyl-5-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline；12-methyl-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15(20)-hexaen-14-one
• CAS: 80967-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: IOVKYFWVCBOZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-6-phenylhydrazono-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-methyl-5-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido-[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-ones, a process for the

  摘要：

  揭示了具有类似于Rutecarpine活性的新Rutecarpine类似物，特别是利尿活性。还揭示了一种用于制备这些Rutecarpine类似物的新型工艺。

  公开号：

  US04472399A1

文献信息

• 6-Hydrazono-pyrido[2,1-b] quinazoline-11 ones
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04395549A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  Intermediates useful in the preparation of Rutecarpine and Rutecarpine derivatives are disclosed as well as a process for the preparation of said intermediates having the following formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, nitro, carboxy, nitrile, alkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, alkoxycarbonyl containing 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy group, alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, amino or hydroxy or R and R.sup.1 together stand for methylenedioxy, R.sup.2 stands for hydrogen, R.sup.3 represents hydrogen or alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 stands for phenyl, phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group of halogen(s), alkyl, and alkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, phenyloxy, hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl having 1 to 4 carbon atoms, alkanoyl having 1 to 4 carbon atoms, methylenedioxy, trifluoromethyl, phenyl and dialkylamino having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part or naphthyl and the dotted line indicated an optional double bond. Also pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts are disclosed.

  本文公开了在Rutecarpine和Rutecarpine衍生物制备中有用的中间体，以及制备该中间体的过程，该中间体具有以下结构式：##STR1## 其中R，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢，卤素，硝基，羧基，腈基，含1至4个碳原子的烷氧基，烷氧羰基，在烷氧基中含有1至4个碳原子的烷基，氨基或羟基，或者R和R.sup.1一起代表亚甲二氧基，R.sup.2代表氢，R.sup.3代表氢或含1至4个碳原子的烷基，R.sup.4代表苯基，苯基被1至3个相同或不同的卤素、烷基和在烷氧基中含有1至4个碳原子、苯氧基、羟基、硝基、氨基、腈基、羧基、含有1至4个碳原子的烷氧羰基、含有1至4个碳原子的脂肪酰基、亚甲二氧基、三氟甲基、苯基和在烷基部分含有1至4个碳原子的二烷基氨基取代的苯基取代，或者萘基，虚线表示可选的双键。此外，还公开了药学上可接受的酸添加物和季铵盐。
• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>72</b>Straightforward synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrorutaecarpine and derivatives
  作者：István Hermecz、ágnes Horváth、Benjamin Podányi、Lelle Vasvári-Debreczy、Zoltán Mészáros、György Szász、József Kökösi

  DOI：10.1002/jhet.5570240427

  日期：1987.7

  In polyphosphoric acid, the Fischer indolization of 6-arylhydrazono-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11H-pyrido-[2,1-b]quinazolin-11-ones, obtained from 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-ones by three pathways, afforded substituted 1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H-13H-indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-ones in high yields. The structures of the 6-substituted octahydropyridoquinazolinones

  在多磷酸中，6-芳基肼基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-11 H-吡啶-[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的费歇尔吲哚化1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11 H -pyrido [2,1- b ] quinazolin-11-ones通过三种途径提供了取代的1,2,3,4,7，高产率的8-六氢-5 H -13 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-5-酮。通过uv，1 H和13 C nmr数据表征了6-取代的八氢吡啶并喹唑啉酮和六氢吲哚-吡喃并喹唑啉酮的结构。
• HERMECZ, ISTVAN;KOKOSI, JOZSEF;HORVATH, AGNES;PODANYI, BENJAMIN;VASVARI-D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1045-1051
  作者：HERMECZ, ISTVAN、KOKOSI, JOZSEF、HORVATH, AGNES、PODANYI, BENJAMIN、VASVARI-D+

  DOI：——

  日期：——
• US4395549A
  申请人：——

  公开号：US4395549A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US4472399A
  申请人：——

  公开号：US4472399A

  公开（公告）日：1984-09-18