5-(3-oxobutyl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 923984-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(3-oxobutyl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(3-oxobutyl)-3-phenyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 923984-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: LOXRRDCIGBJWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-oxobutyl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到6-methoxy-3-phenyl-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroisoxazoline Synthesis via Intramolecular Cyclization/Methylation

  摘要：

  通过在一个反应容器中对官能化的5,5-二取代异噁唑啉进行分子内环化/甲基化反应，实现了区域异构体螺环异噁唑啉的合成。5,5-异噁唑啉是通过芳香族腈和二取代烯烃的1,3-二极性环加成反应构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950302
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-methylenepentanedioic acid diethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 5-(3-oxobutyl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroisoxazoline Synthesis via Intramolecular Cyclization/Methylation

  摘要：

  通过在一个反应容器中对官能化的5,5-二取代异噁唑啉进行分子内环化/甲基化反应，实现了区域异构体螺环异噁唑啉的合成。5,5-异噁唑啉是通过芳香族腈和二取代烯烃的1,3-二极性环加成反应构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950302

文献信息

• Spiroisoxazoline Synthesis via Intramolecular Cyclization/Methylation
  作者：Ashton Hamme、Jianping Xu、Jun Wang、Erick Ellis

  DOI：10.1055/s-2006-950302

  日期：2006.11

  The synthesis of regioisomeric spiroisoxazolines was achieved through an intramolecular cyclization/methylation reaction of a functionalized 5,5-disubstituted isoxazoline in one reaction vessel. The 5,5-isoxazoline was constructed through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of an aromatic nitrile oxide and a geminal disubstituted alkene.

  通过在一个反应容器中对官能化的5,5-二取代异噁唑啉进行分子内环化/甲基化反应，实现了区域异构体螺环异噁唑啉的合成。5,5-异噁唑啉是通过芳香族腈和二取代烯烃的1,3-二极性环加成反应构建的。