2-Acetyl-2-bromo-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(5-methyl-furan-2-yl)-pentanoic acid methyl ester | 207113-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetyl-2-bromo-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(5-methyl-furan-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyl-2-bromo-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(5-methylfuran-2-yl)pentanoate
• CAS: 207113-54-0
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₆
• 分子量: 417.297
• InChiKey: ZMORZDGPPZOFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-2-bromo-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(5-methyl-furan-2-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-Bromo-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(5-methyl-furan-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deacetylation of α-Bromo-α-substituted-acetoacetates

  摘要：

  A new and efficient method for the deacetylation of alpha-bromo-alpha-substituted-acetoacetates to obtain alpha-bromoesters has been achieved by treatment with LiClO4/Et3N in ether at room temperature. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00260-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(5-methyl-furan-2-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 双氧水 、 magnesium bromide 作用下， 生成 2-Acetyl-2-bromo-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-(5-methyl-furan-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deacetylation of α-Bromo-α-substituted-acetoacetates

  摘要：

  A new and efficient method for the deacetylation of alpha-bromo-alpha-substituted-acetoacetates to obtain alpha-bromoesters has been achieved by treatment with LiClO4/Et3N in ether at room temperature. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00260-3