2-[[2-[[2-[[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]disulfanyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyliminomethyl]phenol | 124282-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[[2-[[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]disulfanyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyliminomethyl]phenol
• CAS: 124282-00-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 604.748
• InChiKey: DQXZLKIFUVUJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(aminomethyl)-4,4',5,5'-tetramethoxydiphenyl disulfide dihydrochloride 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-[[2-[[2-[[(2-Hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]disulfanyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基和4-芳基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪的氧化环收缩合成1,2-苯并噻唑

  摘要：

  6,7-二甲氧基-2-芳基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪（1a-e）的高碘酸钠氧化得到5,6-二甲氧基-1,2-苯并噻唑（4）。N-取代的类似物（6a-c）和后者的4-芳基异构体（11a，b）提供了2-取代的1,2-苯并噻唑烷1-氧化物（7a-c）及其3-芳基类似物（12a， b）分别。观察到的1,3-苯并噻嗪向1,2-苯并噻唑并向1,2-苯并噻唑烷的转化是3,4-二氢-1,3-苯并噻嗪的新环转化反应，代表了1的合成新途径，2-苯并噻唑及其氢化衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80102-2