3-bromo-2-dichloromethylimidazo<1,2-a>pyridine | 143982-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-2-dichloromethylimidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-dichloromethylimidazo[1,2-a]pyridine；3-Bromo-2-(dichloromethyl)imidazo[1,2-A]pyridine
• CAS: 143982-52-9
• 化学式: C₈H₅BrCl₂N₂
• 分子量: 279.951
• InChiKey: UXUMUASMZOWVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-dichloromethylimidazo<1,2-a>pyridine 在 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，嘧啶和1,8-萘啶的热解过程

  摘要：

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290403
• 作为产物：
  描述：

  2-二氯甲基-咪唑并1,2-a吡啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以2.5 g的产率得到3-bromo-2-dichloromethylimidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，嘧啶和1,8-萘啶的热解过程

  摘要：

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290403

文献信息

• Efficient Synthesis of New Polyfunctionalized Thiadiazaacenaphthylenes from Imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Jean-Claude Teulade、Emmanuel Moreau、Jean-Michel Chezal、Caroline Dechambre、Damien Canitrot、Yves Blache、Claire Lartigue、Olivier Chavignon

  DOI：10.3987/com-01-9347

  日期：——
• Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
  作者：O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570290403

  日期：1992.7

  A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶