2-二氯甲基-咪唑并1,2-a吡啶 | 143982-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-二氯甲基-咪唑并1,2-a吡啶
• 英文名称: 2-dichloromethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(Dichloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 143982-35-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD19441902
• 分子量: 201.055
• InChiKey: PBXJBZGZZNDUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二氯甲基-咪唑并1,2-a吡啶 在 乙醇 、 sodium 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 咪唑吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，嘧啶和1,8-萘啶的热解过程

  摘要：

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290403
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1,1,3-三氯丙酮 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以5.2 g的产率得到2-二氯甲基-咪唑并1,2-a吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过后 Ugi 亲核环化以多样性为导向合成 β-内酰胺和 γ-内酰胺：路易斯酸作为区域选择性开关

  摘要：

  通过后Ugi InIII催化的分子内加成反应成功合成了杂环稠合α-亚甲基β-内酰胺。从 InCl3 转换为 AlCl3 导致 α,β-不饱和 γ-内酰胺的区域选择性合成。此外，在 Ugi 加合物中用取代的炔烃取代末端炔烃导致两种催化体系均形成 γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500270

文献信息

• Efficient synthesis of novel dipyridoimidazoles and pyrido[1′,2′;1,2]imidazo[4,5-d]pyridazine derivatives
  作者：Jean M Chezal、Emmanuel Moreau、Olivier Chavignon、Claire Lartigue、Yves Blache、Jean C Teulade

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00938-4

  日期：2003.7

  Novel dipyrido[1,2-a;3′,4′-d]imidazoles 7a–d, dipyrido[1,2-a;4′,3′-d]imidazoles 8a,c and pyrido[1′,2′;1,2]imidazo[4,5-d]pyridazine derivatives 9a–d were synthesized by two pathways: thermal electrocyclic reaction of 3-alkenylimidazopyridine-2-oximes 10 and direct condensation of ethyl glycinate (or hydrazine) with 2,3-dicarbonylimidazo[1,2-a]pyridines 11.

  新型的二吡啶并[1,2- a ; 3'，4'- d ]咪唑7a - d，二吡啶并[1,2- a ; 4'，3'- d ]咪唑8a，c和吡啶[1'，2' ; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物9a - d的合成途径有两种：3-烯基咪唑并吡啶-2-肟10的热电环反应以及甘氨酸乙酯（或肼）与2,3的直接缩合。 -二羰基咪唑并[1,2- a ]吡啶11。
• Efficient Synthesis of New Polyfunctionalized Thiadiazaacenaphthylenes from Imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Jean-Claude Teulade、Emmanuel Moreau、Jean-Michel Chezal、Caroline Dechambre、Damien Canitrot、Yves Blache、Claire Lartigue、Olivier Chavignon

  DOI：10.3987/com-01-9347

  日期：——
• Small Molecule Activators of Parkin Enzyme Function
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20190169158A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present disclosure relates to compounds for activating the enzymatic activity of an E3 ubiquitin ligase and methods for treating a disease or disorder in a subject with diminished E3 ubiquitin ligase enzymatic activity. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.
• Diversity-Oriented Synthesis of β-Lactams and γ-Lactams by Post-Ugi Nucleophilic Cyclization: Lewis Acids as Regioselective Switch
  作者：Zhenghua Li、Upendra Kumar Sharma、Zhen Liu、Nandini Sharma、Jeremy N. Harvey、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201500270

  日期：2015.6

  Heterocyclic fused α-methylene β-lactams were successfully synthesized by a post-Ugi InIII-catalyzed intramolecular addition reaction. Switching from InCl3 to AlCl3 led to the regioselective synthesis of α,β-unsaturated γ-lactams. Moreover, replacing terminal alkynes by substituted alkynes in the Ugi adducts resulted in the exclusive formation of γ-lactams with both catalytic systems.

  通过后Ugi InIII催化的分子内加成反应成功合成了杂环稠合α-亚甲基β-内酰胺。从 InCl3 转换为 AlCl3 导致 α,β-不饱和 γ-内酰胺的区域选择性合成。此外，在 Ugi 加合物中用取代的炔烃取代末端炔烃导致两种催化体系均形成 γ-内酰胺。
• Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
  作者：O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570290403

  日期：1992.7

  A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶