3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde | 59938-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde；3-bromo-2-formylimidazo[1,2-a]pyridine；3-bromo-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 59938-40-8
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: VNMNVHMREWEMQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 ethyl dipyrido[1,2-a;3',4'-d]imidazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型二吡啶并咪唑和吡啶并[1'，2'; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新型的二吡啶并[1,2- a ; 3'，4'- d ]咪唑7a - d，二吡啶并[1,2- a ; 4'，3'- d ]咪唑8a，c和吡啶[1'，2' ; 1,2]咪唑并[4,5- d ]哒嗪衍生物9a - d的合成途径有两种：3-烯基咪唑并吡啶-2-肟10的热电环反应以及甘氨酸乙酯（或肼）与2,3的直接缩合。 -二羰基咪唑并[1,2- a ]吡啶11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00938-4
• 作为产物：
  描述：

  咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-bromoimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中通过顺序一锅 Suzuki-Miyaura/Knoevenagel 反应合成新的取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶基丙烯腈

  摘要：

  摘要 通过咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛、芳基硼酸和丙二腈在水/乙醇混合物中的连续单锅Suzuki-Miyaura和Knoevenagel反应合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基丙烯腈。 、氰基乙酸甲酯或氰基乙酸乙酯。这种环境友好的方法可以耐受广泛的硼酸，并在微波辐射下以良好的产率提供新的取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶基丙烯腈。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1634213

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20120149699A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein Y, R 1 , R 2 , and are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、状况和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I代表：其中Y、R1、R2和在此有定义。
• Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
  作者：O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570290403

  日期：1992.7

  A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶
• MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130252961A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式（Φ）的化合物，如此处进一步定义的，并涉及其药学上可接受的盐，包括含有这种化合物和盐的制药组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制无形淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• Preliminary Study of Palladium Catalyzed Iminoannulation in an Imidazo[1,2-a]pyridine Series
  作者：Olivier Chavignon、Mounir Andaloussi、Jean M. Chezal、Emmanuel Moreau、Claire Lartigue、Anas El Laghdach、Jean C. Teulade

  DOI：10.3987/com-05-10340

  日期：——