2-methoxyfluorene-9-carboxylic acid | 24225-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-methoxyfluorene-9-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-9-fluorenecarboxylic acid；2-methoxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid
• CAS: 24225-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: ZPVGUJILHATTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyfluorene-9-carboxylic acid 在 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 水合甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.87 g (87.0%) of product的产率得到2-methoxy-9-fluorenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable

  摘要：

  本发明涉及一种治疗炎症状况的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，其中该化合物具有以下公式：##STR1## 其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO.sub.2 H，--CH.sub.2 OH，--CONR.sub.1 R.sub.2或--CO.sub.2 R.sub.1，其中R.sub.1和R.sub.2为氢，烷基或芳基；R.sub.3和R.sub.4是独立的氢，烷基或芳基；A和B是独立的氢，融合苯基，烷基，芳基，烷芳基，芳基烷基，烷氧基，烷氧基烷基，卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05079260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-9H-芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.2 g (66.7%)的产率得到N-[(2-Methoxyfluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable

  摘要：

  本发明涉及一种治疗炎症病症的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，这些化合物具有以下结构式：##STR1##其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧原子；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO₂H，--CH₂OH，--CONR₁R₂或--CO₂R₁，其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基；R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基；A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05079260A1

文献信息

• NOVEL ESTER COMPOUND AND PIN1 INHIBITOR, INFLAMMATORY DISEASE THERAPEUTIC, AND COLON CANCER THERAPEUTIC IN WHICH SAID ESTER COMPOUND IS USED
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3549930A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。
• Ester compound and PIN1 inhibitor, inflammatory disease therapeutic, and colon cancer therapeutic in which said ester compound is used
  申请人：Hiroshima University

  公开号：US11203565B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。
• EP3549930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Orbital distortion arising from remote substituents. Nitration, reduction, and epoxidation of fluorenes bearing a carbonyl or an olefin group in spiro geometry
  作者：Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/ja00049a012

  日期：1992.11

  Nitration of spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-2-one with acetyl nitrate predominantly gave the 4-nitro derivative. In the reduction of substituted spiro[cyclopentane-1,9-fluoren]-2-ones, the anti alcohols were favored in all cases. In the epoxidation of substituted spiro[cyclopent-2-ene-1,9'-fluorenes], the syn epoxides were favored. These distributions of the products can be interpreted in terms of orbital perturbations arising from interactions of the pi orbitals of the aromatic and the carbonyl moieties or of the pi orbitals of the aromatic and the olefin moieties, i.e., orbital mixing perturbation of the aromatic pi orbitals through the pi orbital of the bisected carbonyl (or olefin) group and the reciprocal perturbation of the pi orbital of the carbonyl (or olefin) group arising from the orthogonal pi aromatic orbitals.
• EP0531443A4
  申请人：——

  公开号：EP0531443A4

  公开（公告）日：1993-04-21